Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cortico-cortical Connectivity During Midazolam Sedation in Humans; a TMS/EEG Study

6. mai 2015 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison
The aim of the proposed research is to measure the effect of drug-induced sedation on the functional connectivity between brain regions as indicated by EEG signal transmission within the human brain. The results of this study will help to identify the neurophysiological correlates of changes in conscious experience that occur during drug-induced sedation.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

In the proposed experiments cortical areas will be stimulated using low frequency, low-amplitude transcranial magnetic stimulation (TMS) in healthy human subjects during wakefulness and during drug-induced responsive sedation and unresponsive sedation. Simultaneously, high-density electroencephalography (Hd-EEG) will be recorded to evaluate the temporal and spatial characteristics of evoked responses and induced rhythms over the cortex.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53792
        • University of Wisconsin Hospital and Clinics

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Healthy right-handed men aged 18-35 who do not smoke or have any metallic implants may be eligible for this study.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy right-handed men
  • Aged 18-35
  • Non-smokers
  • No metallic implants

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 or over the age of 35.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Defining the neurophysiological conditions that are necessary for conscious experience.
Tidsramme: Immediate
Immediate

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Understanding the neurophysiological correlates of conditions associated with restricted conscious experience such as sedation and anesthesia.
Tidsramme: Immediate
Immediate

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2008

Først lagt ut (Anslag)

13. august 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2008-0018

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere