Cortico-cortical Connectivity During Midazolam Sedation in Humans; a TMS/EEG Study
6. Mai 2015 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison
The aim of the proposed research is to measure the effect of drug-induced sedation on the functional connectivity between brain regions as indicated by EEG signal transmission within the human brain.
The results of this study will help to identify the neurophysiological correlates of changes in conscious experience that occur during drug-induced sedation.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In the proposed experiments cortical areas will be stimulated using low frequency, low-amplitude transcranial magnetic stimulation (TMS) in healthy human subjects during wakefulness and during drug-induced responsive sedation and unresponsive sedation.
Simultaneously, high-density electroencephalography (Hd-EEG) will be recorded to evaluate the temporal and spatial characteristics of evoked responses and induced rhythms over the cortex.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
- University of Wisconsin Hospital and Clinics
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Healthy right-handed men aged 18-35 who do not smoke or have any metallic implants may be eligible for this study.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Healthy right-handed men
- Aged 18-35
- Non-smokers
- No metallic implants
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 or over the age of 35.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Defining the neurophysiological conditions that are necessary for conscious experience.
Zeitfenster: Immediate
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Immediate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Understanding the neurophysiological correlates of conditions associated with restricted conscious experience such as sedation and anesthesia.
Zeitfenster: Immediate
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Immediate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. August 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. August 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. August 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. Mai 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Mai 2015
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2008-0018
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