Cortico-cortical Connectivity During Midazolam Sedation in Humans; a TMS/EEG Study
6 мая 2015 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
The aim of the proposed research is to measure the effect of drug-induced sedation on the functional connectivity between brain regions as indicated by EEG signal transmission within the human brain.
The results of this study will help to identify the neurophysiological correlates of changes in conscious experience that occur during drug-induced sedation.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
In the proposed experiments cortical areas will be stimulated using low frequency, low-amplitude transcranial magnetic stimulation (TMS) in healthy human subjects during wakefulness and during drug-induced responsive sedation and unresponsive sedation.
Simultaneously, high-density electroencephalography (Hd-EEG) will be recorded to evaluate the temporal and spatial characteristics of evoked responses and induced rhythms over the cortex.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53792
- University of Wisconsin Hospital and Clinics
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Healthy right-handed men aged 18-35 who do not smoke or have any metallic implants may be eligible for this study.
Описание
Inclusion Criteria:
- Healthy right-handed men
- Aged 18-35
- Non-smokers
- No metallic implants
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 or over the age of 35.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Defining the neurophysiological conditions that are necessary for conscious experience.
Временное ограничение: Immediate
|
Immediate
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Understanding the neurophysiological correlates of conditions associated with restricted conscious experience such as sedation and anesthesia.
Временное ограничение: Immediate
|
Immediate
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 августа 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2008-0018
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers