Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cortico-cortical Connectivity During Midazolam Sedation in Humans; a TMS/EEG Study

6 maja 2015 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison
The aim of the proposed research is to measure the effect of drug-induced sedation on the functional connectivity between brain regions as indicated by EEG signal transmission within the human brain. The results of this study will help to identify the neurophysiological correlates of changes in conscious experience that occur during drug-induced sedation.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

In the proposed experiments cortical areas will be stimulated using low frequency, low-amplitude transcranial magnetic stimulation (TMS) in healthy human subjects during wakefulness and during drug-induced responsive sedation and unresponsive sedation. Simultaneously, high-density electroencephalography (Hd-EEG) will be recorded to evaluate the temporal and spatial characteristics of evoked responses and induced rhythms over the cortex.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
        • University of Wisconsin Hospital and Clinics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Healthy right-handed men aged 18-35 who do not smoke or have any metallic implants may be eligible for this study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthy right-handed men
  • Aged 18-35
  • Non-smokers
  • No metallic implants

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 or over the age of 35.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Defining the neurophysiological conditions that are necessary for conscious experience.
Ramy czasowe: Immediate
Immediate

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Understanding the neurophysiological correlates of conditions associated with restricted conscious experience such as sedation and anesthesia.
Ramy czasowe: Immediate
Immediate

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2008-0018

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj