ローガンベーシックと月経困難症
パイロット研究: 原発性月経困難症の症状を軽減するためのローガン基本テクニックと補助腹部コンタクト
調査の概要
詳細な説明
月経困難症は、恐ろしい痛みを伴う生理として一般に知られていますが、何百万人もの女性を悩ませている一般的な状態です。 月経困難症のよく知られた症状には、ほんの数例を挙げると、下腹部の筋肉の筋肉のけいれん、気分のむら、乳房の圧痛、および大量の出血が含まれますが、これらに限定されません. これらの一般的な苦情は、軽度の煩わしさから衰弱させるものまでさまざまです。 医学の対症療法モデルは、人生の生殖段階でほとんどの女性が直面するこの問題に対していくつかの解決策を提供してきました. しかし、月経の不快感を軽減するためのこれらのオプションを使用しても、圧倒的な数の問題が残っています. この研究の理論的根拠は、カイロプラクティック医学のプロトコルを使用して、別のより安全で効果的な治療を提供する可能性があることです.
メルクによると、月経困難症は月経中の骨盤痛として単純化されています。 この状態は、一次性月経困難症と二次性月経困難症の 2 つの形態に分類することもできます。 原発性月経困難症は、月経の開始とともに思春期に始まる傾向があります。 この形態は、女性の生殖器系の組織学的およびホルモンの変化に起因します。 加齢や妊娠により症状はおさまる傾向にあります。 続発性月経困難症は、成人女性に発症することが見られ、骨盤領域の構造異常に関連しています。 これらは両方とも何人かの女性に不快感を引き起こしますが、この研究の主な焦点は一次性月経困難症の治療です。二次的な月経困難症の治療には、症状を引き起こす根本的な構造的機能障害への対処が含まれるためです。 これは、この研究の範囲外です。
月経困難症の治療には、いくつかの異なる側面があります。 最初のアプローチは、通常最も一般的で便利なオプションである鎮痛剤を使用して月経困難症の症状を治療することです. これらの薬は市販されており、軽度の症例ではしばしば効果的な治療法です. 医学の分野で一般的に追求される別のオプションは、症状に関連するホルモンの不均衡に対処することです. これは、低用量の経口避妊薬の使用を処方することによって行われます。 場合によっては症状の緩和だけでなく、手軽な避妊効果も期待できる治療法として人気があります。 極端で最後の手段である手術は、部分的な子宮摘出術から完全な子宮摘出術までを含みます。 部分子宮摘出術では、手術後も症状が残るリスクが高くなります。 しかしながら、完全な子宮摘出術の後、患者は閉経後の悪影響を受けやすく、これには骨量減少の増加が含まれるが、これに限定されない。
月経困難症の治療には効果的ですが、医療オプションは体に悪影響を与える可能性があります. カイロプラクティック治療は、患者にとってリスクが少なく、多くのメリットがあるケアのモードを提供します。 この声明の裏付けを支援することが、この研究の目標です。 手動トリガーポイント療法と組み合わせた屈曲気晴らし技術を使用した脊椎マニピュレーションは、慢性骨盤痛症候群に関連する症状と障害の短期的な緩和という肯定的な結果をもたらすことが文書化されています。月。 この状態は月経困難症とは別のものですが、この領域に影響を与える症状についての洞察を提供することができます. Toftness システムはまた、偽の調整を受けた被験者と比較した場合、原発性月経困難症に苦しむ被験者において有意な改善を示しました。 Gauntt は、痛みを伴う生理の症状を軽減する上で、Logan Basic Technique と Soft Tissue Manipulation の利点を実証しました。 これらの治療法を組み合わせることで、月経困難症の介入における「大きな期待」が確立されます。 この新しい研究の目標は、おそらくこれらの結果を複製することによって Gauntt の研究を発展させることです。 この研究はまた、ローガン基本プロトコルに加えて補助腹部コンタクトを利用することの有効性を調査することを目的としています.
ローガンの基本的な調整方法は、脊椎の基部である仙骨の矯正に対処します。 医師は、仙骨の前方および下方の位置ずれの側面にある仙骨靭帯に接触することにより、位置ずれを修正し、影響を受けた仙腸関節に適切な機能を回復させるのに役立ちます。 さらに、ローガン ベーシック メソッドによる脊椎の土台の矯正は、脊椎全体に最適な機能を回復させます。 頂点接触として知られるこの手順の有効性を高めるために、補助接触を利用することもできます。 補助コンタクトは、頂点コンタクト中に投与されます。 具体的には、補助腹部コンタクトは、中空器官のけいれんに対処します。 これは、月経に一般的に関連する子宮筋痙攣に対処するのに有益である可能性があります.
Logan Basic には、あらゆるタイプの患者の治療に役立つ低力調整プロトコルが含まれています。 この手法は、既知の禁忌がなく、基本的に誰にとっても安全です。 ただし、どの調整技術でも、通常は軽度ですが、治療に対する副作用があります。 患者は、最初の数回の調整で発汗の増加を経験することがあります。 調整後、患者は筋肉痛に伴う痛みを経験する可能性がありますが、治療後最初の 48 時間は冷湿布を 20 分間使用し、その後 20 分間使用しないことで治療できます。 筋肉痛は通常 1 日か 2 日以内に治まり、その後の治療でその発生は減少します。 一部の患者は、吐き気および/または嘔吐として説明される治療に対する中毒反応を経験する場合があります。 これは、薬物への暴露が増加したり、食事が不十分な人に発生します。 しかし、この反応が起こったとしても、これらの患者は体から毒素を排除するためにこの介入を必要としていたと考えられています.
この研究では、月経困難アンケートを利用して、この研究の被験者の主観的な苦情を客観的に分析します。 症状を分析するこの方法は、Toftness システムと月経困難症に関する Snyder の研究や、Logan Basic、Soft Tissue Manipulation、および月経困難症に関する Gauntt の研究など、過去の研究で使用されています。 Moos は、このアンケートの利用の概要を提供します。 月経困難症の研究で非常に有用であることが示されています.
月経困難症の治療におけるローガンの基本的な方法と補助腹部接触の調査を通じて、女性に影響を与え、障害を引き起こすこの一般的な状態についての洞察を提供することが研究者の希望です. この調査は、月経困難症の治療におけるカイロプラクティック ケアの有効性を示す以前の研究に基づいて構築することを目的としています。 原発性月経困難症の調査を通じて、この研究は、科学界だけでなく、現在の社会の女性に、この一般的な状態の治療におけるより安全な選択肢を提供するのに役立つことを願っています.
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Missouri
-
Chesterfield、Missouri、アメリカ、63017
- 募集
- Logan University, College of Chiropractic
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 女性のローガンの学生、スタッフ、または教職員
- 18歳以上
- 研究期間中、T12未満のカイロプラクティック調整はありません
- 原発性月経困難症に苦しんでいる
除外基準:
- 妊娠
- 子宮内膜症(あることがわかっている場合)
- あらゆる種類の生殖がん
- 月経困難症の症状に対するNSAIDおよび/またはその他の医学的またはハーブ療法。 この目的での経口避妊薬の使用は、研究から除外されません。ただし、この研究の結果の最終報告では、使用法が記載されます。
- 閉経
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION:あ
患者は調整テーブルに 5 分間うつ伏せになります。これは、Logan Basic 調整とほぼ同等です。
ローガン基本プロトコルに従って、テーブルは適切な位置に配置されます。
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患者は調整テーブルに 5 分間うつ伏せになります。これは、Logan Basic 調整とほぼ同等です。
ローガン基本プロトコルに従って、テーブルは適切な位置に配置されます。
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SHAM_COMPARATOR:B
親指の接触は、靭帯の下ではなく、仙結節靭帯に対して使用されます。
補助接点も偽の調整になります。背骨は接触しますが、力はかかりません。
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親指の接触は、靭帯の下ではなく、仙結節靭帯に対して使用されます。
補助接点も偽の調整になります。背骨は接触しますが、力はかかりません。
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実験的:ハ
Logan Basic プロトコルに基づく、Logan Basic 調整、および補助および腹部コンタクト。
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Logan Basic プロトコルに基づく、Logan Basic 調整、および補助および腹部コンタクト。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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生理不順アンケート
時間枠:治療前後
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治療前後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。