Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Logan Basic en dysmenorroe

22 augustus 2008 bijgewerkt door: Logan College of Chiropractic

Een pilotstudie: basistechniek van Logan en extra buikcontacten voor het verminderen van de symptomen van primaire dysmenorroe

Het doel van deze studie is om de effecten van Logan Basic Technique op symptomen van dysmenorroe te bepalen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dysmenorroe, in het publieke domein ook wel bekend als de gevreesde pijnlijke menstruatie, is een veelvoorkomende aandoening die miljoenen vrouwen treft. De bekende symptomen van dysmenorroe omvatten, maar zijn niet beperkt tot, spierkrampen van de onderbuikspieren, stemmingswisselingen, gevoelige borsten en zwaar bloeden, om er maar een paar te noemen. Deze veel voorkomende klachten kunnen variëren van een kleine ergernis tot slopende. Het allopathische model van geneeskunde heeft verschillende oplossingen geboden voor dit probleem waarmee de meeste vrouwen tijdens hun reproductieve levensfase worden geconfronteerd. Maar zelfs met deze opties voor verlichting van menstruele ongemakken, blijft het probleem nog steeds in overweldigende aantallen bestaan. De grondgedachte van deze studie is om mogelijk een andere veiligere en effectievere behandeling te bieden met behulp van protocollen van chiropractische geneeskunde.

Volgens Merck wordt dysmenorroe vereenvoudigd als bekkenpijn tijdens de menstruatie. Deze aandoening kan ook worden opgesplitst in twee vormen: primaire dysmenorroe en secundaire dysmenorroe. Primaire dysmenorroe begint meestal in de adolescentie met het begin van de menstruatie. Deze vorm wordt toegeschreven aan histologische en hormonale veranderingen in het vrouwelijke voortplantingssysteem. De symptomen nemen meestal af met de leeftijd en zwangerschap. Secundaire dysmenorroe ontwikkelt zich bij de volwassen vrouw en houdt verband met structurele anomalieën van het bekkengebied. Hoewel beide voor verschillende vrouwen ongemak veroorzaken, ligt de belangrijkste focus van deze studie op de behandeling van primaire dysmenorroe, aangezien de behandeling van de secundaire vorm inhoudt dat de onderliggende structurele disfunctie die de symptomen veroorzaakt, wordt aangepakt. Dit valt buiten het bestek van deze studie.

Medische behandeling van dysmenorroe omvat een aantal verschillende facetten. De eerste benadering is om de symptomen van dysmenorroe te behandelen met het gebruik van analgetica, wat meestal de meest populaire en gemakkelijke optie is. Deze medicijnen zijn vrij verkrijgbaar en zijn vaak een effectieve behandeling in milde gevallen. Een andere optie die vaak wordt nagestreefd in de medische wereld, is het aanpakken van de hormonale onevenwichtigheden die gepaard gaan met symptomatologie. Dit wordt gedaan door het gebruik van laaggedoseerde orale anticonceptiva voor te schrijven. Deze behandeling is populair omdat het in sommige gevallen een handige preventieve maatregel voor zwangerschap biedt, naast symptoomverlichting. Chirurgie, een extreem en laatste redmiddel, omvat overal van gedeeltelijke tot een volledige hysterectomie. Bij gedeeltelijke hysterectomieën is er een groter risico dat de symptomen na de operatie nog steeds aanwezig zijn. Na een volledige hysterectomie is de patiënt echter onderhevig aan de nadelige effecten van postmenopauze, inclusief maar niet beperkt tot toegenomen botverlies.

Hoewel ze effectief zijn bij de behandeling van dysmenorroe, kunnen de medische opties nadelige effecten op het lichaam hebben. Chiropractische behandeling biedt een vorm van zorg met beperkte risico's en veel voordelen voor de patiënt. Het is het doel van deze studie om te helpen bij de ondersteuning van deze verklaring. Het is gedocumenteerd dat manipulatie van de wervelkolom met behulp van de Flexion-Distraction-techniek in combinatie met manuele triggerpoint-therapie positieve resultaten heeft met kortdurende verlichting van symptomatologie en invaliditeit gerelateerd aan chronisch bekkenpijnsyndroom, dat wordt gedefinieerd als niet-cyclische pijn in het bekken die langer dan drie maanden aanhoudt. maanden. Hoewel deze aandoening los staat van dysmenorroe, kan het enig inzicht geven in de symptomatologie die deze regio treft. Het Toftness-systeem heeft ook een significante verbetering aangetoond bij proefpersonen die lijden aan primaire dysmenorroe in vergelijking met proefpersonen die schijnaanpassingen kregen. Gauntt demonstreerde de voordelen van Logan Basic Technique en Soft Tissue Manipulation bij het verminderen van de symptomen van pijnlijke menstruatie. De combinatie van deze behandelingen vormt een "grote belofte" voor de behandeling van dysmenorroe. Het doel van deze nieuwe studie is voort te bouwen op het werk van Gauntt door deze resultaten mogelijk te dupliceren. Deze studie heeft ook tot doel de effectiviteit te onderzoeken van het gebruik van extra buikcontacten naast de Logan Basic Protocols.

Logan Basic Methods of adjusting richt zich op de correctie van de basis van de wervelkolom, het heiligbeen. Door contact te maken met het sacrotuberale ligament aan de kant van het anterieur en inferieur verkeerd uitgelijnde heiligbeen, corrigeert de arts de genoemde verkeerde uitlijning om de juiste functie van het aangetaste sacro-iliacale gewricht te helpen herstellen. Bovendien herstelt correctie van het fundament van de wervelkolom, volgens Logan Basic Methods, de optimale functie van de gehele wervelkolom. Om de effectiviteit van deze procedure, bekend als het apexcontact, te vergroten, kan men ook hulpcontacten gebruiken. Hulpcontacten worden toegediend tijdens het apexcontact. In het bijzonder pakken hulpbuikcontacten spasmen van holle organen aan. Dit kan nuttig zijn bij het aanpakken van de spierspasmen van de baarmoeder die vaak gepaard gaan met menstruatie.

Logan Basic omvat een aanpassingsprotocol met weinig kracht dat nuttig kan zijn bij de behandeling van alle soorten patiënten. Deze techniek is in wezen veilig voor iedereen zonder bekende contra-indicaties. Bij elke aanpassingstechniek zijn er echter bijwerkingen op de behandeling, hoewel meestal gering. Patiënten kunnen meer transpireren bij de eerste paar aanpassingen. Na aanpassingen kan de patiënt pijn ervaren die gepaard gaat met spierpijn, die kan worden behandeld met het gebruik van koude kompressen gedurende twintig minuten aan en daarna twintig minuten af ​​gedurende de eerste 48 uur na de behandeling. Spierpijn verdwijnt meestal binnen een dag of twee en het optreden ervan neemt af bij volgende behandelingen. Sommige patiënten kunnen een toxische reactie op de behandeling ervaren die wordt beschreven als misselijkheid en/of braken. Dit komt voor bij personen met een verhoogde blootstelling aan drugs en/of een slecht dieet. Er wordt echter aangenomen dat hoewel deze reactie is opgetreden, deze patiënten deze interventie nodig hadden om gifstoffen uit het lichaam te verwijderen.

Voor deze studie zal een vragenlijst over menstruatiepijn worden gebruikt om subjectieve klachten van proefpersonen in deze studie objectief te analyseren. Deze methode voor het analyseren van symptomen is gebruikt in eerdere studies, waaronder Snyder's studie over het Toftness-systeem en dysmenorroe, evenals in Gauntt's studie over Logan Basic, Soft Tissue Manipulation en dysmenorroe. Moos geeft een overzicht van het gebruik van deze vragenlijst. Het is behoorlijk nuttig gebleken in studies met menstruatieproblemen.

Door de Logan Basic Methods en aanvullende abdominale contacten bij de behandeling van dysmenorroe te onderzoeken, hopen de onderzoekers enig inzicht te verschaffen in deze veelvoorkomende aandoening die vrouwen treft en invalideert. Dit onderzoek is bedoeld om voort te bouwen op eerdere onderzoeken die de werkzaamheid van chiropractische zorg bij de behandeling van menstruatieproblemen aantonen. Door onderzoek naar primaire dysmenorroe kan deze studie hopelijk helpen om zowel de wetenschappelijke gemeenschap als de vrouwen van de huidige samenleving open te stellen voor veiligere opties bij de behandeling van deze veel voorkomende aandoening.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Verenigde Staten, 63017
        • Werving
        • Logan University, College of Chiropractic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke Logan-studenten, -medewerkers of -docenten
  • Minimaal 18 jaar
  • Geen chiropractische aanpassingen onder T12 tijdens de duur van het onderzoek
  • Lijdend aan primaire dysmenorroe

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Endometriose (indien bekend)
  • Voortplantingskanker van welke aard dan ook
  • NSAID's en/of andere medische of kruidenbehandelingen voor symptomen van dysmenorroe. Het gebruik van orale anticonceptie voor dit doel zal niet worden uitgesloten van het onderzoek; het gebruik zal echter worden vermeld in de definitieve rapportage van de resultaten van deze studie.
  • Menopauze

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: A
De patiënt zal 5 minuten lang op de versteltafel liggen, wat bij benadering overeenkomt met een Logan Basic-verstelling. De tafel staat in de juiste positie volgens het Logan Basic-protocol.
De patiënt zal 5 minuten lang op de versteltafel liggen, wat bij benadering overeenkomt met een Logan Basic-verstelling. De tafel staat in de juiste positie volgens het Logan Basic-protocol.
SHAM_COMPARATOR: B
Een duimcontact zal worden gebruikt tegen het sacrotuberale ligament in plaats van onder het ligament. Hulpcontacten zullen ook schijnaanpassingen zijn; er wordt contact gemaakt met de wervelkolom, maar er wordt geen kracht uitgeoefend.
Een duimcontact zal worden gebruikt tegen het sacrotuberale ligament in plaats van onder het ligament. Hulpcontacten zullen ook schijnaanpassingen zijn; er wordt contact gemaakt met de wervelkolom, maar er wordt geen kracht uitgeoefend.
EXPERIMENTEEL: C
Logan Basic-afstelling, evenals hulp- en buikcontacten, gebaseerd op het Logan Basic-protocol.
Logan Basic-afstelling, evenals hulp- en buikcontacten, gebaseerd op het Logan Basic-protocol.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vragenlijst over menstruatiepijn
Tijdsspanne: Voor en na de behandeling
Voor en na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2008

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 november 2008

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 november 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 augustus 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

25 augustus 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

25 augustus 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2008

Laatst geverifieerd

1 augustus 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SR1120070131

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren