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Logan Basic y Dismenorrea

22 de agosto de 2008 actualizado por: Logan College of Chiropractic

Un estudio piloto: técnica básica de Logan y contactos abdominales auxiliares para reducir la sintomatología de la dismenorrea primaria

El propósito de este estudio es determinar los efectos de la Técnica Básica Logan sobre los síntomas de la dismenorrea.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La dismenorrea, también conocida en el ámbito público como el temido período doloroso, es una condición común que afecta a millones de mujeres. Los síntomas familiares de la dismenorrea incluyen, entre otros, calambres musculares en los músculos abdominales inferiores, cambios de humor, sensibilidad en los senos y flujo abundante, solo por nombrar algunos. Estas quejas comunes pueden variar desde una molestia menor hasta debilitantes. El modelo alopático de la medicina ha ofrecido varias soluciones a este problema al que se enfrentan la mayoría de las mujeres durante la fase reproductiva de su vida. Sin embargo, incluso con estas opciones para el alivio de las molestias menstruales, el problema sigue siendo abrumador. La justificación de este estudio es posiblemente proporcionar otro tratamiento más seguro y eficaz utilizando protocolos de la medicina quiropráctica.

Según Merck, la dismenorrea se simplifica como dolor pélvico durante la menstruación. Esta condición también se puede dividir en dos formas: dismenorrea primaria y dismenorrea secundaria. La dismenorrea primaria tiende a comenzar en la adolescencia con el inicio de la menstruación. Esta forma se atribuye a cambios histológicos y hormonales en el sistema reproductivo femenino. Los síntomas tienden a disminuir con la edad y el embarazo. Se observa que la dismenorrea secundaria se desarrolla en la mujer adulta y está relacionada con anomalías estructurales de la región pélvica. Aunque ambos causan molestias a varias mujeres, el enfoque principal de este estudio es el tratamiento de la dismenorrea primaria, ya que el tratamiento de la forma secundaria implica abordar la disfunción estructural subyacente que causa los síntomas. Esto está fuera del alcance de este estudio.

El tratamiento médico de la dismenorrea involucra algunas facetas diferentes. El primer enfoque es tratar los síntomas de la dismenorrea con el uso de analgésicos, que suele ser la opción más popular y conveniente. Estos medicamentos son de venta libre y suelen ser un tratamiento eficaz en casos leves. Otra opción comúnmente buscada en el ámbito médico es abordar los desequilibrios hormonales involucrados en la sintomatología. Esto se hace prescribiendo el uso de anticonceptivos orales en dosis bajas. Este tratamiento es popular ya que proporciona una medida preventiva conveniente para el embarazo además del alivio de los síntomas en algunos casos. La cirugía, un recurso extremo y último, implica desde una histerectomía parcial hasta una completa. Con las histerectomías parciales, existe un mayor riesgo de que los síntomas sigan presentes después de la cirugía. Sin embargo, después de una histerectomía completa, la paciente está sujeta a los efectos adversos de la posmenopausia que incluyen, entre otros, una mayor pérdida ósea.

Aunque son eficaces en el tratamiento de la dismenorrea, las opciones médicas pueden producir efectos adversos en el organismo. El tratamiento quiropráctico ofrece un modo de atención con riesgos limitados y muchos beneficios para el paciente. El objetivo de este estudio es ayudar en el apoyo de esta declaración. Se ha documentado que la manipulación de la columna mediante la técnica de flexión-distracción combinada con la terapia de punto gatillo manual tiene resultados positivos con el alivio a corto plazo de la sintomatología y la discapacidad relacionadas con el síndrome de dolor pélvico crónico, que se define como un dolor no cíclico en la pelvis que dura más de tres meses. Aunque esta afección es independiente de la dismenorrea, puede proporcionar una idea de la sintomatología que afecta a esta región. El sistema Toftness también ha demostrado una mejora significativa en sujetos que padecen dismenorrea primaria en comparación con los sujetos que reciben ajustes simulados. Gauntt demostró los beneficios de la técnica básica de Logan y la manipulación de tejidos blandos para disminuir los síntomas de los períodos dolorosos. La combinación de estos tratamientos establece una "gran promesa" en la intervención de la dismenorrea. El objetivo de este nuevo estudio es aprovechar el trabajo de Gauntt y posiblemente duplicar estos resultados. Este estudio también tiene como objetivo explorar la eficacia de utilizar contactos abdominales auxiliares además de los Protocolos básicos de Logan.

Los métodos básicos de ajuste de Logan abordan la corrección de la base de la columna vertebral, el sacro. Al contactar el ligamento sacrotuberoso en el lado del sacro desalineado anterior e inferiormente, el médico corrige dicha desalineación para ayudar a restaurar la función adecuada de la articulación sacroilíaca afectada. Además, la corrección de la base de la columna, según los métodos básicos de Logan, restaura la función óptima de toda la columna. Para aumentar la eficacia de este procedimiento, conocido como contacto de vértice, también se pueden utilizar contactos auxiliares. Los contactos auxiliares se administran durante el contacto del vértice. Específicamente, los contactos abdominales auxiliares tratan los espasmos de los órganos huecos. Esto puede ser beneficioso para tratar los espasmos musculares uterinos comúnmente asociados con la menstruación.

Logan Basic incluye un protocolo de ajuste de baja fuerza que puede ser útil en el tratamiento de todo tipo de pacientes. Esta técnica es esencialmente segura para todos sin contraindicaciones conocidas. Sin embargo, con cualquier técnica de ajuste hay reacciones adversas al tratamiento, aunque generalmente menores. Los pacientes pueden experimentar un aumento de la transpiración con los primeros ajustes. Después de los ajustes, el paciente puede experimentar dolor asociado con el dolor muscular, que se puede tratar con el uso de compresas frías durante veinte minutos y luego veinte minutos de descanso durante las primeras 48 horas después del tratamiento. El dolor muscular generalmente desaparece en uno o dos días y su aparición disminuye con los tratamientos posteriores. Algunos pacientes pueden experimentar una reacción tóxica al tratamiento que se describe como náuseas y/o vómitos. Esto ocurre en personas con una mayor exposición a las drogas y/o una dieta deficiente. Sin embargo, se cree que aunque se ha producido esta reacción, estos pacientes necesitaban esta intervención para eliminar las toxinas del cuerpo.

Para este estudio, se utilizará un cuestionario de malestar menstrual para analizar objetivamente las quejas subjetivas de los sujetos de este estudio. Este método de análisis de síntomas se ha utilizado en estudios anteriores, incluido el estudio de Snyder sobre el sistema Toftness y la dismenorrea, así como en el estudio de Gauntt sobre Logan Basic, manipulación de tejidos blandos y dismenorrea. Moos proporciona una descripción general de la utilización de este cuestionario. Se ha demostrado que es bastante útil en estudios con problemas menstruales.

A través de la exploración de los Métodos básicos de Logan y los contactos abdominales auxiliares en el tratamiento de la dismenorrea, los investigadores esperan brindar una idea de esta condición común que afecta y discapacita a las mujeres. Esta investigación tiene como objetivo aprovechar estudios previos que muestran la eficacia de la atención quiropráctica en el tratamiento del malestar menstrual. A través de la investigación de la dismenorrea primaria, este estudio puede ayudar a abrir a la comunidad científica, así como a las mujeres de la sociedad actual, a opciones más seguras en el tratamiento de esta condición común.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
        • Reclutamiento
        • Logan University, College of Chiropractic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes, personal o profesores femeninos de Logan
  • Mínimo de 18 años
  • Sin ajustes quiroprácticos por debajo de T12 durante la duración del estudio
  • Sufrir de dismenorrea primaria

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Endometriosis (si se sabe que tiene)
  • Cáncer reproductivo de cualquier tipo.
  • AINE y/o cualquier otro tratamiento médico o a base de hierbas para los síntomas de la dismenorrea. El uso de anticonceptivos orales para este fin no se excluirá del estudio; sin embargo, el uso se indicará en el informe final de los resultados de este estudio.
  • Menopausia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SIN INTERVENCIÓN: A
El paciente se acostará boca abajo en la mesa de ajuste durante 5 minutos, la equivalencia aproximada de un ajuste Logan Basic. La mesa estará en la posición correcta de acuerdo con el protocolo Logan Basic.
El paciente se acostará boca abajo en la mesa de ajuste durante 5 minutos, la equivalencia aproximada de un ajuste Logan Basic. La mesa estará en la posición correcta de acuerdo con el protocolo Logan Basic.
SHAM_COMPARATOR: B
Se usará un contacto con el pulgar contra el ligamento sacrotuberoso en lugar de debajo del ligamento. Los contactos auxiliares también serán ajustes falsos; se hará contacto con la columna pero no se aplicará fuerza.
Se usará un contacto con el pulgar contra el ligamento sacrotuberoso en lugar de debajo del ligamento. Los contactos auxiliares también serán ajustes falsos; se hará contacto con la columna pero no se aplicará fuerza.
EXPERIMENTAL: C
Ajuste Logan Basic, así como contactos auxiliares y abdominales, basados ​​en el protocolo Logan Basic.
Ajuste Logan Basic, así como contactos auxiliares y abdominales, basados ​​en el protocolo Logan Basic.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario de malestar menstrual
Periodo de tiempo: Antes y después del tratamiento
Antes y después del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2008

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de agosto de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

25 de agosto de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

25 de agosto de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2008

Última verificación

1 de agosto de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SR1120070131

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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