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呼吸リハビリテーションは、肺疾患患者の自己選択および持続可能な最大歩行速度を変化させますか?

2012年12月20日 更新者:Roger Goldstein、West Park Healthcare Centre

呼吸リハビリテーションは、症候性肺疾患患者の自己選択および持続可能な最大歩行速度を変更しますか?

運動トレーニングは、肺疾患を持つ人々の息切れを軽減し、運動耐性を改善することが示されています。 しかし、これらの人々が日常生活で選択する歩行速度に運動トレーニングがどのような影響を与えるかは不明です。 さらに、研究者は、運動トレーニングによってこれらの人々が長時間歩くことができる最大速度を変えるかどうかも知りません。 この研究は、肺疾患患者の運動トレーニング前後の歩行速度と歩行持久力の関係を調査するもので、患者が能力に応じてどのように歩行を選択するかを理解するのに重要に貢献する。

調査の概要

詳細な説明

理論的根拠: 呼吸リハビリテーション (PR) は、症候性肺疾患患者の標準治療と考えられています。 症状を軽減し、運動耐性を改善するという強力な証拠が得られています。 ウォーキングは身体活動の最も一般的な形式であり、ほとんどの人が日常の活動の中で歩く必要があります。 選択された歩行速度は、病気による衰弱の影響を示す良い指標であり、通常の歩行速度の改善は、高齢者の死亡率の大幅な減少と関連しています。 したがって、臨床医にとっては、患者が自分の能力に関連してどのように歩行を選択するかを理解し、この関係が PR によってどのように変化するかを知ることが重要です。

本研究の主な目的は、PR前後の歩行速度と歩行持久力の関係を調べることである。

主な目的: 24 分以上維持できる最大歩行速度を推定すること (つまり、 持続可能な最大歩行速度。 MSWS) 症候性肺疾患患者の歩行速度と歩行時間の関係から。

第 2 の目的: (i) 持久歩行テスト中に選択した速度が MSWS と異なるかどうかを判断すること、(ii) MSWS と持久歩行テストで選択した速度が PR に応じて変化するかどうかを判断すること、および (iii) 持久歩行テストで選択した速度が MSWS と異なるかどうかを判断すること持久歩行時間 (EWT) の再現性。患者が最初に立ち止まって休憩する必要が生じる前に、患者が自分で選択したペースで歩くことができる時間として定義されます。

重要性: ウォーキングは身体活動の最も一般的な形式です。 選択した歩行速度と、さまざまな速度での歩行に耐えられる能力は、障害を定量化するのに役立ちます。 また、生存率に対する PR の効果を調査した研究は入手できません。 しかし、間接的な証拠は、PR が COPD 患者の死亡率に関連する危険因子の多くを改善することを示唆しています。 この研究では、症候性肺疾患患者が選択した通常の歩行速度に対する PR の効果を調べる予定であり、これは高齢者の死亡率の予測因子であることが実証されています。 したがって、我々の研究は生存に対する PR の効果の間接的な証拠に貢献する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M6M 2J5
        • West Park Healthcare Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 症候性の慢性肺疾患を患い、呼吸リハビリテーションを受診した患者

除外基準:

  • 運動能力や呼吸リハビリテーションプログラムへの参加に悪影響を与える併存疾患。書面によるインフォームドコンセントを提供できない。経口コルチコステロイドまたはメチルキサンチンの用量をやめる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:呼吸リハビリテーション
呼吸リハビリテーションに登録されている患者
6週間の入院呼吸リハビリテーションまたは12週間の外来呼吸リハビリテーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
持久歩行時間 (EWT) は、患者が最初に立ち止まって休む必要があるまで、自分で選択した速度で歩くことができる時間として定義されます。
時間枠:呼吸リハビリテーションの前後
呼吸リハビリテーションの前後
持続可能な最大歩行速度 (MSWS) は、患者が 24 分を超えて歩く最大速度として定義されます。
時間枠:呼吸リハビリテーションの前後
呼吸リハビリテーションの前後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月27日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年12月20日

最終確認日

2012年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • D6255L00002

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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