喘息、炎症、および G タンパク質共役受容体 (GPCR)
2026年1月16日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
慢性肺炎症性疾患および治療フォローアップのバイオマーカーとしてのGタンパク質共役受容体（GPCR）シグネチャ
G タンパク質共役受容体 (GPCR) は、細胞膜で発現するタンパク質のファミリーです。
それらは、生物の重要な機能に関与する 380 のメンバーで構成されており、特権的な治療標的です。それらの発現は、特に病理学的状況において、細胞の代謝状態に応じて高度に調節されます。
この研究は、GPCR発現調節が治療の予後または診断のバイオマーカーとして使用できるかどうかを決定することを提案しています.そのために、研究者は2つの慢性炎症性肺疾患のヒト血液細胞サンプル中の380個のヒトGPCRの発現プロファイルを決定します. ：喘息およびCOPD（慢性閉塞性肺疾患）。
これらは炎症性浸潤に反対しています。喘息は好酸球と Th2 リンパ球の浸潤に関連していますが、COPD は Th1 リンパ球集団を伴う気道内の好中球とマクロファージを示します。
ＧＰＣＲシグネチャ（トランスクリプトーム）は、全白血球ならびに健康な対象および喘息またはＣＯＰＤの相談で選択された患者から得られた単離された単核および多核集団について決定される。
発現プロファイリング分析により、疾患で発現が変化する GPCR のサブグループが明らかになります。
これらのバイオマーカー亜集団の発現変動の特異性は、この拘束数の遺伝子について疾患ごとに 100 人の患者とコントロールを募集する研究によって決定されます。
このプロジェクトの成果は、これらの慢性炎症性疾患の GPCR「ID カード」の確立につながります。したがって、このカードは、疾患の進行や特定の治療の有効性を追跡するための診断または予後バイオマーカーとして使用される可能性があります。
さらに、同定された GPCR の詳細な分析は、炎症性疾患の新しい治療標的の提案につながります。
したがって、この研究は、炎症性疾患の潜在的なバイオマーカーとして GPCR を検証することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
多施設無作為化
研究の種類
介入
入学 (実際)
205
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colmar、フランス、68024
- Hospital
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Marseille、フランス、13008
- Pascal Chanez
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Montpellier、フランス、34295
- University Hospital
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Nantes、フランス、44035
- Antoine Magnan
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Strasbourg、フランス、67000
- University Hospital, Strasbourg, France
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 喘息グループ
- COPDグループ
- 対照群
除外基準:
- 感染症または炎症性疾患の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：A= 喘息
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他の：B= COPD
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他の：C= コントロール
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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GPCRの発現差
時間枠：1日
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Romain Kessler, MD、University Hospital, Strasbourg, France
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年9月1日
一次修了 (実際)
2017年9月1日
研究の完了 (実際)
2017年9月1日
試験登録日
最初に提出
2008年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年11月18日
最初の投稿 (推定)
2008年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月16日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。