冬季の60歳以上の被験者における感染症エピソードに対するプロバイオティクスの効果の研究。
2011年6月22日 更新者：Institut Rosell Lallemand
冬季の60歳以上の被験者における感染症エピソード（耳鼻咽喉科、胃腸疾患、肺疾患）の進展に対するプロバイオティクスの毎日の摂取の影響。
私たちは、プロバイオティクスが60歳以上の被験者の感染エピソードの進行に影響を与えると主張しました。
この研究の主な目的は、感染症エピソードの平均日数に対するプロバイオティクスの摂取の影響を観察することです。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Nantes、フランス
- Biofortis
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～74年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 食生活を変えないことを受け入れる被験者
除外基準:
- 食物アレルギー
- プロバイオティクスの定期的な摂取
- 糖尿病
- 呼吸不全
- 心不全
- がんまたは慢性疾患が安定していない
- 脾臓摘出術、鎌状赤血球貧血
- 後天性または先天性の免疫抑制または免疫不全
- 免疫抑制剤またはコルチコイド治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：2
有効製品を所持しており、インフルエンザワクチン接種を受けていない被験者。
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1日1錠を12週間服用
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プラセボコンパレーター：3
プラセボを投与され、インフルエンザワクチン接種を受けた被験者。
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1日1錠を12週間服用
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プラセボコンパレーター：4
プラセボを投与されており、インフルエンザワクチン接種を受けていない被験者。
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1日1錠を12週間服用
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実験的：1
有効製品を所持し、インフルエンザの予防接種を受けた被験者
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1日1錠を12週間服用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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感染エピソードの数
時間枠：勉強中
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勉強中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年11月1日
一次修了 (実際)
2010年4月1日
研究の完了 (実際)
2010年4月1日
試験登録日
最初に提出
2008年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年11月21日
最初の投稿 (見積もり)
2008年11月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月22日
最終確認日
2011年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。