UVBライトと日焼け止め (Sunscreen)
2009年11月27日 更新者：Creighton University
3% ジヒドロキシアセトン (DHA またはサンレス日焼け剤) が、紫外線に反応して皮膚でのビタミン D 生成を阻害します。
患者はビタミン D を必要とします。ビタミン D は通常、太陽からの紫外線に反応して皮膚で生成されます。
ビタミンDは、カルシウムの吸収と骨の健康にとって重要です。
医師たちは少なくとも半世紀にわたり、皮膚がんや日光による老化の影響から患者を守るために日焼け止めを使用してきました。
皮膚科医は、特に白人の白人において日光への曝露を制限するために日焼け止めの使用を奨励してきた。
この行動が屋外で 100% 行われる場合、人はビタミン D 欠乏症に陥る可能性があります。
屋外で常に日焼け止めを着用するという人々の行動に影響を与えることは不可能です。
サンレスタンニング剤 (DHA) を週に 1 回使用すると、洗い流したり、石鹸や水で除去したり、汗で除去したりすることのできない、皮膚の最上層に持続的な日焼け止めを得ることができます。
このような状況下では、日焼け止めの使用は皮膚でのビタミン D の生成を阻害するのかという科学的な疑問に答えることができます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nebraska
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Omaha、Nebraska、アメリカ、68131
- Creighton University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男性または女性
- 19～50歳で1日あたり牛乳を16オンス未満摂取している人
- 1週間の日照時間は10時間未満
- ビタミンDサプリメントはありません
- 抗けいれん薬はありません
- バルビツレートなし
- ステロイドはありません
- 光過敏症を高める薬は使用しない
- 肉芽腫性疾患がないこと
- 肝臓や腎臓の病気がないこと
- 皮膚がんの既往歴がない
- BMI30未満
- 肌タイプIとII
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：日焼けスプレー
3% DHA を 5 週間複数回塗布した皮膚タイプ I および II の正常被験者のグループにおける、週 3 回の 40 mJ の UV-B 光の 4 週間に対する 25(OH)D 反応を特徴付けること。
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最初の週は3% DHAを週2回、その後4週間は週1回使用し、4週間は週3回40mJのUV-B光線療法を受ける
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アクティブコンパレータ：UVB
3% DHA アプリケーションを使用していない皮膚タイプ I および II の正常被験者の対照群における週 3 回の 40 mJ の UV-B 光の 4 週間に対する 25(OH)D 反応を特徴付けること。
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40mJ UV-B光線療法を週に3回、4週間受ける
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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3% DHA のメラノイジン日焼け止め剤を使用した白人の白人における 40 ミリジュールの UV-B 光に対する 25(OH)D の反応を、3% DHA を使用していない対照被験者の反応と比較して測定します。
時間枠：1ヶ月
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年5月1日
一次修了 (実際)
2009年2月1日
研究の完了 (実際)
2009年2月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月6日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年12月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年11月27日
最終確認日
2009年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。