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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00818467
UVB 라이트 및 자외선 차단제 (Sunscreen)
2009년 11월 27일 업데이트: Creighton University
3% 디하이드록시아세톤(DHA 또는 선리스 태닝제)은 자외선에 반응하여 피부에서 비타민 D 생성을 억제합니다.
환자는 일반적으로 태양의 자외선에 반응하여 피부에서 생성되는 비타민 D가 필요합니다.
비타민 D는 칼슘 흡수와 좋은 뼈 건강에 중요합니다.
의사들은 적어도 반세기 동안 피부암과 햇빛의 노화 효과로부터 환자를 보호하기 위해 자외선 차단제를 사용해 왔습니다.
피부과 전문의는 특히 백인 백인의 햇빛 노출을 제한하기 위해 자외선 차단제 사용을 권장했습니다.
야외에서 이러한 행동을 100% 수행하면 개인은 비타민 D 결핍으로 고통받을 수 있습니다.
야외에서 항상 자외선 차단제를 바르도록 사람의 행동에 영향을 미치는 것은 불가능합니다.
일주일에 한 번 DHA(선리스 태닝제)를 사용하면 씻어내지 않고 비누와 물로 제거할 수 없으며 땀으로도 제거할 수 없는 지속적인 자외선 차단제를 피부의 최상층에 얻을 수 있습니다.
이러한 상황에서 우리는 자외선 차단제 사용이 피부의 비타민 D 생성을 억제할 것인가라는 과학적 질문에 답할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, 미국, 68131
- Creighton University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성
- 하루 16온스 미만의 우유를 섭취하는 19-50세
- 일주일에 10시간 미만의 태양
- 비타민 D 보충제 없음
- 항 경련제 없음
- 바르비투르산염 없음
- 스테로이드 없음
- 감광성을 증가시키는 약 없음
- 육아종성 질환 없음
- 간 또는 신장 질환 없음
- 피부암 병력 없음
- BMI 30 미만
- 피부 타입 I & II
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 태닝 스프레이
5주 동안 3% DHA를 여러 번 적용하면서 피부 유형 I 및 II를 가진 정상 피험자 그룹에서 UV-B 광의 주 3회 40mJ의 4주에 대한 25(OH)D 반응을 특성화합니다.
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첫 번째 주에는 3% DHA를 주 2회 사용하고 4주 동안 주 1회 사용하고 4주 동안 주 3회 40mJ UV-B 광선 요법을 받습니다.
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활성 비교기: UVB
3% DHA 적용을 사용하지 않는 피부 유형 I 및 II를 가진 정상 피험자의 대조군에서 UV-B 광의 4주 동안 매주 3회 40mJ에 대한 25(OH)D 반응을 특성화합니다.
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4주 동안 주 3회 40mJ UV-B 광선 요법을 받음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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3% DHA를 사용하지 않은 대조군 대상의 반응과 비교하여 3% DHA의 멜라노이딘-자외선 차단제를 사용하는 백인 백인에서 40milliJoules의 UV-B 광에 대한 25(OH)D의 반응을 측정합니다.
기간: 1 개월
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 1월 6일
처음 게시됨 (추정)
2009년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 11월 27일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
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