チューインガムを使用した婦人科手術後のイレウスの予防
2018年8月18日 更新者：Aultman Health Foundation
チューインガムを使用した婦人科手術後の術後イレウスの予防
この研究では、チューインガムの使用が婦人科手術後の腸機能の早期回復を引き起こすかどうかを判断しようとします.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Canton、Ohio、アメリカ、44710
- Aultman Health Foundation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18 歳以上のすべての女性患者で、腹膜に挿入し全身麻酔を行う婦人科手術を受ける患者。
- 病状は研究への参加に影響しません。 以前の手術または他の病状のある女性は、最初の手術を受ける女性と同様に含まれます.
除外基準:
- 法的に自分の同意書に署名する能力がないとみなされた患者
- 18歳未満の女性
- 自分の歯または入れ歯がない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1
患者は、透明な流動食に加えて、30分間の咀嚼間隔でチューインガムq8を含む標準的な手術後のケアを受けます。
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患者は、透明な流動食に加えて、30分間の咀嚼間隔でチューインガムq8を含む標準的な手術後のケアを受けます。
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SHAM_COMPARATOR：2
患者には、容認できる透明流動食による標準的な術後ケアが与えられます。
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患者には、容認できる透明流動食による標準的な手術後のケアが与えられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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イレウスの発生率
時間枠：イレウス形成または術後の最初の放屁まで
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イレウス形成または術後の最初の放屁まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Michael Hopkins, MD、Aultman Health Foundation
- 主任研究者：James M Clark, MD、Aultman Health Foundation
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年4月1日
一次修了 (実際)
2009年4月1日
研究の完了 (実際)
2009年4月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月27日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月18日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。