Ileuksen ehkäisy gynekologisen leikkauksen jälkeen purukumia käyttämällä
lauantai 18. elokuuta 2018 päivittänyt: Aultman Health Foundation
Leikkauksen jälkeisen ileuksen ehkäisy gynekologisen leikkauksen jälkeen käyttämällä purukumia
Tässä tutkimuksessa pyritään selvittämään, voiko purukumin käyttö aiheuttaa suoliston toiminnan varhaista palautumista gynekologisen leikkauksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Yhdysvallat, 44710
- Aultman Health Foundation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat naispotilaat, joille tehdään leikkaus minkä tahansa gynekologisen toimenpiteen vuoksi ja jotka viedään vatsakalvoon ja annetaan yleisanestesia.
- Sairaustila ei vaikuta tutkimukseen osallistumiseen. Naiset, joilla on aiempia leikkauksia tai muita sairauksia, otetaan mukaan samoin kuin ne, jotka ovat menossa ensimmäiseen leikkaukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jonka katsotaan olevan laillisesti epäpätevä allekirjoittamaan omaa suostumustaan
- Alle 18-vuotiaat naiset
- Potilaat, joilla ei ole omia hampaita tai väärät hampaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: 1
Potilaille annetaan normaalia leikkauksen jälkeistä hoitoa kirkkaalla nestemäisellä ruokavaliolla ja purukumilla q8 30 minuutin pureskeluvälin ajan.
|
Potilaille annetaan normaalia leikkauksen jälkeistä hoitoa kirkkaalla nestemäisellä ruokavaliolla ja purukumilla q8 30 minuutin pureskeluvälin ajan.
|
|
SHAM_COMPARATOR: 2
Potilaille annetaan tavanomaista leikkauksen jälkeistä hoitoa kirkkaan nestemäisen ruokavalion kera siedettäessä.
|
Potilaille annetaan tavanomaista leikkauksen jälkeistä hoitoa kirkkaan nestemäisen ruokavalion kera.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ileuksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Ileuksen muodostumiseen asti tai ensimmäiseen flatukseen leikkauksen jälkeen
|
Ileuksen muodostumiseen asti tai ensimmäiseen flatukseen leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Michael Hopkins, MD, Aultman Health Foundation
- Päätutkija: James M Clark, MD, Aultman Health Foundation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 21. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2008.03.27.E2
- 2008 JMC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .