このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ヒトにおけるオゾン誘発性気道炎症に対する遺伝的感受性 (GARBOZ)

2017年9月20日 更新者:University of North Carolina, Chapel Hill

ヒトにおけるオゾン誘発性気管支気道炎症反応に対する遺伝的感受性

この研究の主な目的は、オゾン曝露に対する気道好中球反応に基づいて、健康なヒト被験者の過敏性、反応性、および非反応性のグループを特定し、回収された気道細胞から収集された DNA に対してマイクロアレイ分析を実行して可能性を探ることです。 3つのグループ間の遺伝子発現プロファイルの違い

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

喀痰評価日: 医学的スクリーニング後に必要な健康状態を満たす被験者には、すべての実験手順と参加に伴う可能性のあるリスクの口頭および書面による説明が提供されます。 すべての被験者は、研究に参加するために書面によるインフォームドコンセントを提供する必要があります。 適切な誘発喀痰サンプルを生成する被験者の能力も決定されます。 したがって、被験者は、高張食塩水(3、4、および5%)の吸入後に喀痰を生成するように求められます。 被験者は、サンプルあたり少なくとも 50 mg の喀痰 (選択されたプラグ) を生成できる必要があります。 各喀痰サンプルには、少なくとも 100,000 細胞の総細胞数、40% 未満の扁平上皮細胞を含む微分細胞数、および少なくとも 50% の細胞生存率が含まれている必要があります。 有効な喀痰生産者である被験者は、トレーニング セッションのスケジュールが設定されます。 十分な肺機能検査を行うことができない場合、被験者は研究から除外されることがあります。

トレーニング セッション: トレーニング セッションは、露出の 2 日前までに行われます。

  • スパイロメトリーやプレチスモグラフィー (ボディ ボックス測定) などの肺機能検査。
  • オゾン暴露室の紹介。
  • 研究に必要な運動レベルに到達するための分換気量測定を含む、トレッドミルの使用方法に関する説明。
  • 一酸化窒素測定 - 呼気に含まれる一酸化窒素 (NO) の量を測定します。 呼気中の NO 濃度の増加は、上気道感染症の際の急性炎症のある健常者や、アレルギー性鼻炎患者の症状に関連して見られることがあります。 したがって、呼気中の NO 濃度の測定は、気道炎症の間接的な評価として有用である可能性があります。 NOの肺産生は、呼気ガスのサンプルの収集によって測定されます。 NO の鼻の生成は、NO アナライザーのサンプリング ラインを一方の鼻孔に接続し、もう一方の鼻孔を周囲空気に開放することによって直接測定されます。 鼻の測定中、被験者は、口蓋を閉じて鼻サンプルの汚染を防ぐために、抵抗のある厚紙の使い捨てチューブを通して息を吐きます。 手順全体は 15 分以内に完了する必要があります。

暴露および試験プロトコル: 実験室に到着すると、ベースライン心拍数、血圧、呼吸器症状 (呼吸音) の評価、および一般的な健康状態など、被験者の臨床的健康状態が医療関係者によって確認されます。 すべての女性被験者は、月経周期の履歴を提供する必要があり、妊娠検査には尿サンプルが必要です。 各妊娠検査は 7 日間有効と見なされます。 被験者が以前に確立された制限を超えた場合、テストは延期されます。

0.4 ppm のオゾン暴露は、オゾン暴露チャンバーで実施されます。 各被験者は 2 時間オゾンにさらされます。 暴露中、被験者はトレッドミルで 15 分間の中程度の運動 (分換気量または VE = 30 ~ 40 L/分) を 4 回行い、それぞれ 15 分間の座位休憩を挟みます。 曝露の前後に、気管支収縮の徴候がないか、肺機能と呼吸音が評価されます。 静脈穿刺 (上記のとおり) は、暴露前に行われます。 心肺機能の測定値は、各運動期間中に得られます。

オゾン曝露から約 4 ~ 6 時間後に、静脈穿刺が行われます。 被験者は、噴霧吸入高張生理食塩水(3、4、および5%)を使用して、上記の喀痰誘発手順を実行します。 実験室を出る前に、肺機能 (スパイロメトリー) が曝露前のベースライン値の 5% 以内に戻るまで、被験者は医学的監督下に置かれます。 オゾン暴露の約 24 時間後、被験者は静脈血サンプルに加えて、肺機能検査と喀痰誘発のために検査室に戻ります。

各時点(曝露前および曝露後、および曝露後24時間)で、血液を前腕の静脈から臨床試験管に抜き取る。 これらの採血の 1 つの間に、ジェノタイピングのために追加の 5ml が採血されます。 血漿は 4 ml から分離され、70 ℃ で凍結され、サイトカインなどの目的のメディエーターやオゾンの他の全身効果を今後分析するために使用されます。 残りの血液は、炎症性および免疫活性化のマーカー (CD11b、CD14、CD64、CD16、HLA-DR、CD45、CD3、CD80、CD86) および機能 (食作用および酸化バースト) の全血アッセイによって評価されます。サイトメトリー。 RNAは、マイクロアレイ分析のために喀痰炎症細胞から抽出されます。

参加の過程で、すべての被験者は棄権する必要があります。ビタミンCおよびE、アスピリンまたはその他の抗炎症薬の摂取、タバコの煙またはその他の刺激物への曝露。 さらに、被験者は、喀痰誘発の2時間前から何も口にしないように求められます。 彼らは、研修日と曝露後の日に 2 時間、研究ラボ NPO に到着するように求められ、2 時間の NPO の要件を考慮して、曝露日に昼食をとります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27514
        • US EPA Human Studies Facility

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 被験者は、FEV1/FVC が 75% 以上、FVC および FEV1 が身長と年齢の予測正常値の 80% 以上になります。
  • 皮膚テストが実施されます。アクティブなアレルギーのある被験者は、症状がある間は研究されません。
  • 被験者は、4週間以内に急性または慢性心血管疾患、慢性呼吸器疾患、および急性呼吸器疾患の病歴がなく、軽度から中程度の持続的な運動を行うための禁忌がない、健康状態が良好でなければなりません。
  • 被験者は、トレーニングセッション中に許容可能な誘発喀痰サンプルを生成する能力を実証する必要があります。 サンプルが不十分な場合、被験者の参加はこの時点で終了します。
  • 治験責任医師の意見では、薬が研究手順を妨げたり、安全性を損なうことがない場合、抗うつ薬やその他の薬が許可される場合があります。投与量が3か月間安定している場合。
  • 被験者は、少なくとも 3 年間、1 か月に 10 本未満のタバコ (半分のパック) を吸う必要があります。 10 パック年以上の喫煙歴のある個人は除外されます。
  • 被験体は、曝露の前後 24 時間は激しい身体活動を控える意思がなければなりません。

除外基準:

  • 喘息または活動性アレルギー性鼻炎
  • 英語を話さないボランティアは、研究スタッフの誰も遭遇する可能性が高い他の言語に堪能ではないため、除外されます。
  • 抗炎症薬または喘息薬を使用する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オゾン暴露
0.4ppmのオゾンへの暴露
0.4 ppm オゾン 2 時間
他の名前:
  • O3

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
オゾン曝露に対する気道好中球反応
時間枠:チャレンジ後6~24時間
チャレンジ後6~24時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
オゾン応答性およびオゾン非応答性被験者のサブセットにおける関心のある特定の遺伝子の発現
時間枠:露出前/露出後
露出前/露出後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年2月1日

一次修了 (実際)

2017年6月20日

研究の完了 (実際)

2017年6月20日

試験登録日

最初に提出

2009年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年2月6日

最初の投稿 (見積もり)

2009年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月20日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 02-1416
  • NIH/NIEHS 1RC1ES018417 (OTHER_GRANT:NIEHS & EPA)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

オゾンの臨床試験

購読する