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薬物使用のホームレスの若者のための芸術的介入

2013年3月21日 更新者:Adeline Nyamathi, MD、University of California, Los Angeles
この研究では、ドロップインサイトのホームレスの若者と、UCLA とカリフォルニア芸術大学の教職員が、若者向けの薬物と健康増進プログラムを開発、パイロット テスト、評価します。 このプログラムが、より大規模な研究でさらにテストできるプログラムの開発に役立ち、ホームレスのサイトにいる若者が利用する革新的で効果的な薬物カウンセリング プログラムの開発につながることが期待されています。

調査の概要

詳細な説明

全国的に、ホームレスの若者が人生の大きな課題から逃れようとしていますが、その結果、薬物やアルコールの使用に問題が生じる可能性があります。 このような行動は、肝炎ウイルス感染や HIV に関連しています。 ホームレスの若者の 3 分の 1 未満が医療を求めており、薬物やアルコールを使用する若者の 10% 未満が薬物乱用治療サービスを求めています。 ホームレスの若者が薬物使用の治療や健康増進サービスにアクセスする際に経験する障壁についての知識が増えていることに基づいて、ホームレスの若者が、薬物カウンセリング プログラムの計画、実施、評価において主要な役割を果たす必要があることは明らかです。ホームレスの若者が多い。 コミュニティベースの参加型研究 (CBPR) アプローチを使用して、UCLA の研究者は最近、薬物カウンセリングに対するホームレスの若者の視点をよりよく理解し、ホームレスの若者を薬物使用と健康へのアクセスに関与させるための革新的な戦略を検討するために、ホームレスの若者とコミュニティ パートナーを定性調査に参加させました。プロモーションカウンセリング。 私たちのコミュニティ パートナーには、ホームレスの若者を基盤とする組織のホームレスの若者と、カリフォルニア芸術大学 (CalArts) の教員が含まれていました。 ホームレスの若者が考えた革新的な若者中心の戦略は、芸術とメディアを利用して、若者の関心と魅力を捉える個人的なメッセージを作成することでした。 提案された調査では、研究者、ホームレスの若者、およびホームレスの若者が頻繁に訪れるドロップイン サイトのスタッフが、CalArts パートナーとともに、若者中心の薬物使用と健康増進の開発、パイロット テスト、および評価に参加します。介入プログラム。 この R21 のフェーズ I では、CBPR アプローチを運営委員会とともに利用して、青少年中心の薬物使用と健康増進介入プログラムである LIFE MATTERS を開発します。このプログラムは、ストリート ユースとのフォーカス グループ セッションを介して受容性の観点から評価され、その後、ホームレスの若者のフィードバックに基づいて改良されました。 フェーズ 2 では、研究者とコミュニティ パートナーがパイロット研究を実施して、LIFE MATTERS プログラムの受容性を調査し、対照群と比較してプログラムの影響をテストします。 ;危険な薬物やアルコールの使用を減らす; HAV/HBVワクチンシリーズの完成。肝炎に関する知識の向上。 短期的な目標は、大規模な介入試験で完全にテストできる戦略を改良することです。 長期的な目標は、革新的で若者が設計した薬物関連行動の促進に関する知識と、若者が集まる環境での治療の完了に貢献することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

156

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Santa Monica、California、アメリカ、90405
        • Common Ground

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~20年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Common Ground (フェーズ I で説明) から募集された 128 人のホームレスの若者のこのフェーズ II 研究の包含基準は次のとおりです。

    1. 保護されていないホームレス、年齢 15 ~ 24 歳、研究サイトに頻繁に出入りする。
    2. 中程度から重度の薬物使用者としてスクリーニングされます。
    3. -ベースラインでHAV / HBVの検査を受ける意思がある;と
    4. 第 I 相試験の参加者ではありません。

除外基準:

  • 認知障害があり、フェーズ I の参加者ではありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アートメッセージ
アート、写真、映画、絵画を利用して、薬物使用を減らし、A型、B型、C型肝炎を予防するメッセージを伝える4セッションの教育グループ
アート、写真、映画、絵画を利用して、薬物使用を減らし、A型、B型、C型肝炎を予防するメッセージを伝える4セッションの教育グループ
他の:健康増進
A型肝炎、B型肝炎、C型肝炎の予防に関する基本情報を提供する4回のセッション教育
A型肝炎、B型肝炎、C型肝炎の予防に関する基本的な情報を提供する4つのセッション教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
パイロット研究を実施して、LIFE-MATTERS プログラムの受容性を調査し、対照群と比較してプログラムの影響を推定します。
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年4月1日

一次修了 (実際)

2011年3月1日

研究の完了 (実際)

2011年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年3月13日

最初の投稿 (見積もり)

2009年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年3月21日

最終確認日

2013年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 081101501
  • 1R21DA023521 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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