非小細胞肺癌の手術を受けた患者からの組織サンプルの収集と分析
2026年8月18日 更新者：Eric Grogan、Vanderbilt-Ingram Cancer Center
肺がんの分子フィンガープリンティング
理論的根拠: 実験室でがん患者の腫瘍組織のサンプルを研究することは、医師が RNA に生じる可能性のある変化についてさらに学び、がんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。
目的: この調査研究では、非小細胞肺癌の手術を受けた患者から肺組織サンプルを収集して分析しています。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
目的:
- 教師ありおよび教師なしの両方の分類およびパターン認識アプローチを使用して、複数の可変タンパク質および RNA 発現データと臨床エンドポイントとの関係をモデル化するための統計的および計算的方法を開発します。
- 事前の化学療法なしで完全に切除された非小細胞肺癌のタンパク質および RNA 発現フィンガープリントを決定します。
- タンパク質および RNA 発現フィンガープリントを手術時の T ステージおよびリンパ節の関与と関連付け、結果データを収集して、再発 (局所および/または遠隔) および生存との相関を可能にします。
概要: これは多施設研究です。
手術から除去され、そうでなければ廃棄される余分な組織 (診断および/または治療の意思決定に使用されない組織) は、この研究のために取得されます。 組織は、生物学的挙動を予測する分子的特徴について分析されます。 RNA の定量化、遺伝子発現プロファイル、およびタンパク質発現パターンは、マトリックス支援レーザー脱離/イオン化飛行時間質量分析およびマイクロアレイ分析によって評価されます。
医療記録は、がんの診断に関連する検査の結果に関する情報を得るためにレビューされます。 手術後のがん治療と腫瘍の挙動のさらなる進歩は、記録のレビューによって追跡されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
4000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：VICC Clinical Trials Information Program
- 電話番号：800-811-8480
- メール：cip@vumc.org
研究場所
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37205
- 完了
- Dan Rudy Cancer Center at Saint Thomas Hospital
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37212
- 一時停止
- Veterans Affairs Medical Center - Nashville
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37232-6838
- 募集
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
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コンタクト：
- Clinical Trials Office - Vanderbilt-Ingram Cancer Center
- 電話番号：800-811-8480
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～120年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
臨床病期 I および II 期の非小細胞肺がんの人
説明
包含基準
非小細胞肺がんの診断
- 臨床病期 I および II の疾患
- 切除可能な疾患と完全な外科的切除が計画されている
- ヴァンダービルト大学、退役軍人病院、セント トーマス、およびヴァンダービルト イングラムがんセンター アフィリエイト ネットワークでのコンパニオン スタディで治療
- 腫瘍標本サンプルは切除時に入手可能でなければなりません
除外基準
- 手術前の化学療法
- 手術前の放射線治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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切除可能な非小細胞肺がん
臨床病期IまたはIIの浸潤性肺癌で手術により完全に切除できる患者で、手術前に化学療法または放射線療法を受けていない患者
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血液および肺組織の採取
血液および肺組織の採取
血液および肺組織の採取
血液および肺組織の採取
血液および肺組織の採取
血液および肺組織の採取
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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収集したサンプルからのタンパク質および RNA 発現フィンガープリント
時間枠：指定検体採取後
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指定検体採取後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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データと臨床転帰の関係をモデル化するための統計的および計算的手法の開発
時間枠：実験室の遺伝子解析作業が完了した後
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実験室の遺伝子解析作業が完了した後
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タンパク質および RNA 発現フィンガープリントと再発 (局所および/または遠隔) および生存率との相関
時間枠：指定検体採取後
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指定検体採取後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Eric Grogan, MD、Vanderbilt Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2001年5月1日
一次修了 (推定)
2031年5月31日
研究の完了 (推定)
2031年5月31日
試験登録日
最初に提出
2009年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月9日
最初の投稿 (推定)
2009年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月18日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- VICC THO 0136
- P30CA068485 (米国 NIH グラント/契約)
- P50CA090949 (米国 NIH グラント/契約)
- VU-VICC-THO-0136 (その他の識別子：VICC)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。