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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00897117
비소세포폐암 수술을 받는 환자의 조직 샘플 수집 및 분석
2026년 8월 18일 업데이트: Eric Grogan, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
폐암의 분자 지문
근거: 실험실에서 암 환자의 종양 조직 샘플을 연구하면 의사가 RNA에서 발생할 수 있는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 연구는 비소세포폐암 수술을 받는 환자의 폐 조직 샘플을 수집하고 분석합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
목표:
- 감독 및 비감독 분류 및 패턴 인식 접근 방식을 모두 사용하여 여러 가변 단백질 및 RNA 발현 데이터와 임상 종점 간의 관계를 모델링하기 위한 통계 및 전산 방법을 개발합니다.
- 사전 화학 요법 없이 완전히 절제된 비소세포 폐암에서 단백질 및 RNA 발현 지문을 결정합니다.
- 단백질 및 RNA 발현 지문을 수술 시 T-단계 및 결절 침범과 연관시키고 결과 데이터를 수집하여 재발(국소 및/또는 원격) 및 생존과의 상관관계를 허용합니다.
개요: 이것은 다기관 연구입니다.
수술에서 제거되고 그렇지 않으면 폐기될 임의의 초과 조직(진단 및/또는 치료 결정에 사용되지 않는 조직)이 이 연구를 위해 획득됩니다. 생물학적 행동을 예측하는 분자적 특징에 대해 조직을 분석합니다. RNA의 정량화, 유전자 발현 프로파일 및 단백질 발현 패턴은 매트릭스 보조 레이저 탈착/이온화 비행 질량 분광법 및 마이크로어레이 분석에 의해 평가됩니다.
의료 기록은 암 진단과 관련된 검사 결과에 대한 정보를 얻기 위해 검토됩니다. 암 치료 및 수술 후 종양 행동의 추가 진행 상황은 기록 검토를 통해 추적됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
4000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: VICC Clinical Trials Information Program
- 전화번호: 800-811-8480
- 이메일: cip@vumc.org
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37205
- 완전한
- Dan Rudy Cancer Center at Saint Thomas Hospital
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37212
- 정지된
- Veterans Affairs Medical Center - Nashville
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37232-6838
- 모병
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
연락하다:
- Clinical Trials Office - Vanderbilt-Ingram Cancer Center
- 전화번호: 800-811-8480
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
임상 1기 및 2기 비소세포폐암 환자
설명
포함 기준
비소세포폐암의 진단
- 임상 1기 및 2기 질환
- 절제 가능한 질환 및 완전 수술적 절제 예정
- Vanderbilt University, Veterans Administration 병원, St. Thomas 및 Vanderbilt-Ingram Cancer Center Affiliate Network에서 동반 연구 치료
- 종양 표본 샘플은 절제 시 이용 가능해야 합니다.
제외 기준
- 수술 전 화학 요법
- 수술 전 방사선 요법
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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절제 가능한 비소세포폐암
임상 1기 또는 2기 침윤성 폐암으로 수술로 완전히 제거할 수 있고 수술 전 화학요법이나 방사선요법을 받지 않은 환자
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혈액 및 폐 조직 수집
혈액 및 폐 조직 수집
혈액 및 폐 조직 수집
혈액 및 폐 조직 수집
혈액 및 폐 조직 수집
혈액 및 폐 조직 수집
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수집된 샘플의 단백질 및 RNA 발현 지문
기간: 지정된 시료 채취 후
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지정된 시료 채취 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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데이터와 임상 결과의 관계를 모델링하기 위한 통계 및 전산 방법 개발
기간: 실험실 유전자 분석 작업 완료 후
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실험실 유전자 분석 작업 완료 후
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재발(국소 및/또는 원격) 및 생존과 단백질 및 RNA 발현 지문의 상관관계
기간: 지정된 시료 채취 후
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지정된 시료 채취 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eric Grogan, MD, Vanderbilt Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2001년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2031년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2031년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 5월 9일
처음 게시됨 (추정된)
2009년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .