急性白血病患者の骨髄サンプルに関する研究
2017年5月16日 更新者：Eastern Cooperative Oncology Group
成人 AMKL の遺伝的基盤の特定
根拠: がん患者の骨髄サンプルで発現する遺伝子を研究することは、医師ががんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。
目的: この研究では、急性白血病患者の骨髄サンプルを調べています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 急性巨核芽球性白血病 (AMKL) の成人の骨髄標本から分離された DNA 中の巨核球特異的転写因子、チロシンキナーゼ、および Src キナーゼのセットのハイスループットシーケンスを実行します。
- これらの患者の AMKL 芽球の分化を誘導する Src キナーゼ阻害剤 (SU6656、ダサチニブ) の能力をアッセイします。
概要: 以前に収集された骨髄サンプルからの DNA は、転写因子 (GATA1、GATA2、SCL、FOG-1、ETS1、ETS2、ERG、FLI-1、GABP、HOXA11、NF-E2、および RUNX1) に関連する遺伝子を分析するために配列決定されます。 、チロシンキナーゼ (JAK2、JAK3、および c-MPL)、および Src ファミリーキナーゼ (LYN、FYN、および HCK) をコントロール DNA と比較しました。 バイオインフォマティクスを使用して、遺伝子変化を既知の多型およびコードされたタンパク質のアミノ酸配列のその後の変化と比較します。 その後のアッセイでは、増殖と分化への影響が評価され、in vitro 研究では、転写因子とキナーゼ活性能力に対する突然変異の影響が評価されます。 細胞死と倍数体化に対する SU6656 とダサチニブの効果をフローサイトメトリーで評価し、コントロール DNA と比較します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～120年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性白血病患者
説明
疾患の特徴:
- 成人急性巨核芽球性白血病の診断
- ECOG 組織レポジトリからアーカイブされた骨髄標本
患者の特徴:
- 指定されていない
以前の同時療法：
- 指定されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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遺伝子変異と成人急性巨核芽球性白血病（AMKL）との相関
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：John Crispino, PhD、Robert H. Lurie Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年7月3日
一次修了 (実際)
2009年11月11日
研究の完了 (実際)
2009年11月11日
試験登録日
最初に提出
2009年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月9日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月16日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データ共有は、グループのデータ共有計画によって決定されます。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。