- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00897559
Undersøgelse af knoglemarvsprøver fra patienter med akut leukæmi
Identifikation af det genetiske grundlag for voksen AMKL
RATIONALE: At studere generne udtrykt i prøver af knoglemarv fra patienter med cancer kan hjælpe læger med at identificere biomarkører relateret til cancer.
FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse ser på knoglemarvsprøver fra patienter med akut leukæmi.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
MÅL:
- At udføre højgennemløbssekventering af et sæt megakaryocytspecifikke transkriptionsfaktorer, tyrosinkinaser og Src-kinaser i DNA isoleret fra knoglemarvsprøver fra voksne med akut megakaryoblastisk leukæmi (AMKL).
- At analysere evnen af Src-kinasehæmmere (SU6656, dasatinib) til at inducere differentiering af AMKL-blaster hos disse patienter.
OVERSIGT: DNA fra tidligere indsamlede knoglemarvsprøver sekventeres for at analysere gener forbundet med transkriptionsfaktorer (GATA1, GATA2, SCL, FOG-1, ETS1, ETS2, ERG, FLI-1, GABP, HOXA11, NF-E2 og RUNX1) tyrosinkinaser (JAK2, JAK3 og c-MPL) og Src-familiekinaser (LYN, FYN og HCK) og sammenlignet med kontrol-DNA. Ved hjælp af bioinformatik sammenlignes genændringer med kendte polymorfismer og efterfølgende ændringer i aminosyresekvensen af det kodede protein. Efterfølgende assays vurderer effekten på proliferation og differentiering, og in vitro undersøgelser evaluerer konsekvenserne af mutationer på transskriptionsfaktor og kinaseaktivitetsevner. Effekten af SU6656 og dasatinib på celledød og polyploidisering evalueres ved flowcytometri og sammenlignes med kontrol-DNA.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
SYGDOMS KARAKTERISTIKA:
- Diagnose af akut megakaryoblastisk leukæmi hos voksne
- Arkiverede knoglemarvsprøver fra ECOG-vævsdepotet
PATIENT KARAKTERISTIKA:
- Ikke specificeret
FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:
- Ikke specificeret
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Korrelation af genmutationer med akut megakaryoblastisk leukæmi hos voksne (AMKL)
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: John Crispino, PhD, Robert H. Lurie Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CDR0000600323
- ECOG-E1900T3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .