Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af knoglemarvsprøver fra patienter med akut leukæmi

16. maj 2017 opdateret af: Eastern Cooperative Oncology Group

Identifikation af det genetiske grundlag for voksen AMKL

RATIONALE: At studere generne udtrykt i prøver af knoglemarv fra patienter med cancer kan hjælpe læger med at identificere biomarkører relateret til cancer.

FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse ser på knoglemarvsprøver fra patienter med akut leukæmi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At udføre højgennemløbssekventering af et sæt megakaryocytspecifikke transkriptionsfaktorer, tyrosinkinaser og Src-kinaser i DNA isoleret fra knoglemarvsprøver fra voksne med akut megakaryoblastisk leukæmi (AMKL).
  • At analysere evnen af ​​Src-kinasehæmmere (SU6656, dasatinib) til at inducere differentiering af AMKL-blaster hos disse patienter.

OVERSIGT: DNA fra tidligere indsamlede knoglemarvsprøver sekventeres for at analysere gener forbundet med transkriptionsfaktorer (GATA1, GATA2, SCL, FOG-1, ETS1, ETS2, ERG, FLI-1, GABP, HOXA11, NF-E2 og RUNX1) tyrosinkinaser (JAK2, JAK3 og c-MPL) og Src-familiekinaser (LYN, FYN og HCK) og sammenlignet med kontrol-DNA. Ved hjælp af bioinformatik sammenlignes genændringer med kendte polymorfismer og efterfølgende ændringer i aminosyresekvensen af ​​det kodede protein. Efterfølgende assays vurderer effekten på proliferation og differentiering, og in vitro undersøgelser evaluerer konsekvenserne af mutationer på transskriptionsfaktor og kinaseaktivitetsevner. Effekten af ​​SU6656 og dasatinib på celledød og polyploidisering evalueres ved flowcytometri og sammenlignes med kontrol-DNA.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 120 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med akut leukæmi

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af akut megakaryoblastisk leukæmi hos voksne
  • Arkiverede knoglemarvsprøver fra ECOG-vævsdepotet

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelation af genmutationer med akut megakaryoblastisk leukæmi hos voksne (AMKL)
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: John Crispino, PhD, Robert H. Lurie Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

3. juli 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

11. november 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

11. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (SKØN)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000600323
  • ECOG-E1900T3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Datadeling er dikteret af gruppens datadelingsplan.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner