- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00897559
Akuuttia leukemiaa sairastavien potilaiden luuydinnäytteiden tutkimus
Aikuisten AMKL:n geneettisen perustan tunnistaminen
PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden luuydinnäytteissä ilmenneiden geenien tutkiminen voi auttaa lääkäreitä tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.
TARKOITUS: Tässä tutkimuksessa tarkastellaan akuuttia leukemiaa sairastavien potilaiden luuydinnäytteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Suorittaa megakaryosyyttispesifisten transkriptiotekijöiden, tyrosiinikinaasien ja Src-kinaasien sarjan korkean suorituskyvyn sekvensointi DNA:ssa, joka on eristetty akuuttia megakaryoblastista leukemiaa (AMKL) sairastavien aikuisten luuydinnäytteistä.
- Src-kinaasiestäjien (SU6656, dasatinibi) kyky indusoida AMKL-blastien erilaistumista näillä potilailla.
YHTEENVETO: DNA aiemmin kerätyistä luuydinnäytteistä sekvensoidaan transkriptiotekijöihin liittyvien geenien analysoimiseksi (GATA1, GATA2, SCL, FOG-1, ETS1, ETS2, ERG, FLI-1, GABP, HOXA11, NF-E2 ja RUNX1) , tyrosiinikinaasit (JAK2, JAK3 ja c-MPL) ja Src-perheen kinaasit (LYN, FYN ja HCK) ja verrattiin kontrolli-DNA:han. Bioinformatiikan avulla geenimuutoksia verrataan tunnettuihin polymorfismeihin ja niitä seuraaviin muutoksiin koodatun proteiinin aminohapposekvenssissä. Myöhemmissä määrityksissä arvioidaan vaikutusta proliferaatioon ja erilaistumiseen, ja in vitro -tutkimukset arvioivat mutaatioiden vaikutuksia transkriptiotekijän ja kinaasiaktiivisuuden kykyihin. SU6656:n ja dasatinibin vaikutus solukuolemaan ja polyploidisaatioon arvioidaan virtaussytometrialla ja verrataan kontrolli-DNA:han.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
- Aikuisten akuutin megakaryoblastisen leukemian diagnoosi
- Arkistoidut luuydinnäytteet ECOG-kudosvarastosta
POTILAS OMINAISUUDET:
- Ei määritelty
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
- Ei määritelty
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Geenimutaatioiden korrelaatio aikuisen akuutin megakaryoblastisen leukemian (AMKL) kanssa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: John Crispino, PhD, Robert H. Lurie Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDR0000600323
- ECOG-E1900T3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .