Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuuttia leukemiaa sairastavien potilaiden luuydinnäytteiden tutkimus

tiistai 16. toukokuuta 2017 päivittänyt: Eastern Cooperative Oncology Group

Aikuisten AMKL:n geneettisen perustan tunnistaminen

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden luuydinnäytteissä ilmenneiden geenien tutkiminen voi auttaa lääkäreitä tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.

TARKOITUS: Tässä tutkimuksessa tarkastellaan akuuttia leukemiaa sairastavien potilaiden luuydinnäytteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Suorittaa megakaryosyyttispesifisten transkriptiotekijöiden, tyrosiinikinaasien ja Src-kinaasien sarjan korkean suorituskyvyn sekvensointi DNA:ssa, joka on eristetty akuuttia megakaryoblastista leukemiaa (AMKL) sairastavien aikuisten luuydinnäytteistä.
  • Src-kinaasiestäjien (SU6656, dasatinibi) kyky indusoida AMKL-blastien erilaistumista näillä potilailla.

YHTEENVETO: DNA aiemmin kerätyistä luuydinnäytteistä sekvensoidaan transkriptiotekijöihin liittyvien geenien analysoimiseksi (GATA1, GATA2, SCL, FOG-1, ETS1, ETS2, ERG, FLI-1, GABP, HOXA11, NF-E2 ja RUNX1) , tyrosiinikinaasit (JAK2, JAK3 ja c-MPL) ja Src-perheen kinaasit (LYN, FYN ja HCK) ja verrattiin kontrolli-DNA:han. Bioinformatiikan avulla geenimuutoksia verrataan tunnettuihin polymorfismeihin ja niitä seuraaviin muutoksiin koodatun proteiinin aminohapposekvenssissä. Myöhemmissä määrityksissä arvioidaan vaikutusta proliferaatioon ja erilaistumiseen, ja in vitro -tutkimukset arvioivat mutaatioiden vaikutuksia transkriptiotekijän ja kinaasiaktiivisuuden kykyihin. SU6656:n ja dasatinibin vaikutus solukuolemaan ja polyploidisaatioon arvioidaan virtaussytometrialla ja verrataan kontrolli-DNA:han.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on akuutti leukemia

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Aikuisten akuutin megakaryoblastisen leukemian diagnoosi
  • Arkistoidut luuydinnäytteet ECOG-kudosvarastosta

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Geenimutaatioiden korrelaatio aikuisen akuutin megakaryoblastisen leukemian (AMKL) kanssa
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: John Crispino, PhD, Robert H. Lurie Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 3. heinäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 11. marraskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 11. marraskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 12. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR0000600323
  • ECOG-E1900T3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Datan jakaminen määräytyy ryhmän tiedonjakosuunnitelman mukaan.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa