膀胱感覚の定量的研究
2011年11月30日 更新者：Timothy Ness, MD
この研究の目的は、官能検査に基づいて間質性膀胱炎（IC）と診断された患者に複数の亜集団が存在するかどうかを判断し、IC の被験者が正常な逆刺激関連調節システムを持っているかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
官能検査に基づいて間質性膀胱炎 (IC) と診断された患者に複数の亜集団が存在するかどうかを判断し、IC 患者が正常な逆刺激関連調節システムを持っているかどうかを判断すること。
PI による以前の研究は、2 つの集団の被験者が IC 集団に存在することを示唆していますが、これが実際に真実であるかどうかを判断するには、より多くの IC の被験者を検査する必要があります。
他の研究では、線維筋痛症や慢性頭痛を含むいくつかの慢性疼痛集団では、カウンター刺激関連の効果がないことが示されています。
IC患者のサブセットの特定、または逆刺激関連効果の失敗の特定は、治療的介入に対する反応を予測する可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- UAB Kirklin Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
非健康な被験者は、Kirklin Clinic Urology Clinic and Pain Treatment Center から募集されます。
健康な被験者は、広告を通じて募集されます。
説明
包含基準:
- 英語を読んで話すことができる必要があります
- 19歳以上
- IC診断
除外基準:
- 65歳以上
- 妊娠中
- 19歳未満の子供
- 重大な心疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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この研究では、皮膚を温めたり、皮膚を突いたり、筋肉に圧力をかけたり、血圧カフを適用したりすることによって生じる感覚を調べることを提案しています.
時間枠：1時間半～2時間
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1時間半～2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Timothy Ness, M.D., Ph.D.、University of Alabama at Birmingham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年5月1日
一次修了 (実際)
2009年11月1日
研究の完了 (実際)
2009年11月1日
試験登録日
最初に提出
2009年4月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月15日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年12月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年11月30日
最終確認日
2011年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。