Estudos Quantitativos da Sensação da Bexiga Urinária
30 de novembro de 2011 atualizado por: Timothy Ness, MD
O objetivo deste estudo é determinar se existe mais de uma subpopulação de pacientes com o diagnóstico de cistite intersticial (IC) com base em testes sensoriais e determinar se os indivíduos com IC têm sistemas modulatórios relacionados à contra-irritação normais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Determinar se existe mais de uma subpopulação de pacientes com o diagnóstico de cistite intersticial (IC) com base em testes sensoriais e determinar se os indivíduos com IC têm sistemas modulatórios relacionados à contra-irritação normais.
Estudos anteriores do PI sugerem que duas populações de indivíduos estão presentes na população IC, mas um número maior de indivíduos com IC precisaria ser testado para determinar se isso era realmente verdade.
Outros estudos demonstraram que os efeitos relacionados à contra-irritação estão ausentes em várias populações de dor crônica, incluindo fibromialgia e dores de cabeça crônicas.
A identificação de um subconjunto de pacientes com CI ou a identificação de uma falha nos efeitos relacionados à contra-irritação pode predizer as respostas às intervenções terapêuticas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- UAB Kirklin Clinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos não saudáveis serão recrutados da Kirklin Clinic Urology Clinic and Pain Treatment Center.
Sujeitos saudáveis serão recrutados por meio de anúncios.
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve ser capaz de ler e falar inglês
- 19 anos ou mais
- Diagnóstico IC
Critério de exclusão:
- Mais de 65 anos
- Grávida
- Crianças menores de 19 anos
- Doença cardíaca significativa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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O estudo se propõe a examinar as sensações produzidas ao aquecer a pele, cutucar a pele, pressionar os músculos ou aplicar um manguito de pressão arterial.
Prazo: Uma hora e meia a duas horas
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Uma hora e meia a duas horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Timothy Ness, M.D., Ph.D., University of Alabama at Birmingham
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2007
Conclusão Primária (REAL)
1 de novembro de 2009
Conclusão do estudo (REAL)
1 de novembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
18 de maio de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
1 de dezembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2011
Última verificação
1 de novembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- F060505003
- 3R01DK051413-11S1 (NIH)
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