Virtsarakon tuntemuksen kvantitatiiviset tutkimukset
keskiviikko 30. marraskuuta 2011 päivittänyt: Timothy Ness, MD
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko olemassa useampi kuin yksi alapopulaatio potilaita, joilla on interstitiaalinen kystiitti (IC) diagnosoitu aistinvaraisten testausten perusteella, ja määrittää, onko IC:tä sairastavilla potilailla normaalit vasta-ärsytykseen liittyvät modulaatiojärjestelmät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sen määrittämiseksi, onko olemassa useampia potilaiden alapopulaatioita, joilla on interstitiaalinen kystiitti (IC) diagnosoitu aistitestien perusteella, ja määrittää, onko IC:tä sairastavilla potilailla normaalit ärsytyksen vastaiset modulaatiojärjestelmät.
PI:n aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että IC-populaatiossa on kaksi koehenkilöpopulaatiota, mutta suurempi määrä IC-potilaita olisi testattava, jotta voidaan määrittää, onko tämä todella totta.
Muut tutkimukset ovat osoittaneet, että ärsytykseen liittyvät vaikutukset puuttuvat useissa kroonisissa kipuryhmissä, mukaan lukien fibromyalgia ja krooninen päänsärky.
IC-potilaiden osajoukon tunnistaminen tai ärsytykseen liittyvien vaikutusten epäonnistumisen tunnistaminen voi ennustaa vasteita terapeuttisiin interventioihin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
- UAB Kirklin Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ei-terveellisiä koehenkilöitä rekrytoidaan Kirklin Clinic Urologian klinikalta ja Kivunhoitokeskuksesta.
Terveitä henkilöitä rekrytoidaan ilmoituksilla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pitää osata lukea ja puhua englantia
- 19 vuotta tai vanhempi
- IC-diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Yli 65 vuotta vanha
- Raskaana
- Lapset alle 19
- Merkittävä sydänsairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tutkimuksessa ehdotetaan tutkimaan aistimuksia, joita syntyy ihon lämmittämisestä, ihoa tönäisystä, lihaksiin kohdistuvasta paineesta tai verenpainemansetista asettamalla.
Aikaikkuna: Puolitoista-kaksi tuntia
|
Puolitoista-kaksi tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Timothy Ness, M.D., Ph.D., University of Alabama at Birmingham
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. toukokuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. huhtikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. toukokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 18. toukokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. marraskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- F060505003
- 3R01DK051413-11S1 (NIH)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .