Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ilościowe badania czucia pęcherza moczowego

30 listopada 2011 zaktualizowane przez: Timothy Ness, MD
Celem tego badania jest ustalenie, czy istnieje więcej niż jedna subpopulacja pacjentów z rozpoznaniem śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego (IC) na podstawie testów sensorycznych oraz ustalenie, czy osoby z IC mają normalne układy modulacyjne związane z przeciwdziałaniem podrażnieniom.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aby określić, czy istnieje więcej niż jedna subpopulacja pacjentów z rozpoznaniem śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego (IC) na podstawie testów sensorycznych i określić, czy osoby z IC mają normalne układy modulacyjne związane z przeciwdziałaniem podrażnieniom. Wcześniejsze badania przeprowadzone przez PI sugerują, że w populacji IC obecne są dwie populacje pacjentów, ale większa liczba osób z IC musiałaby zostać przetestowana w celu ustalenia, czy to rzeczywiście prawda. Inne badania wykazały, że efekty związane z przeciwdziałaniem podrażnieniom są nieobecne w kilku populacjach z przewlekłym bólem, w tym z fibromialgią i przewlekłymi bólami głowy. Identyfikacja podgrupy pacjentów z IC lub identyfikacja niepowodzenia efektów związanych z przeciwdziałaniem podrażnieniom może przewidywać odpowiedzi na interwencje terapeutyczne.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • UAB Kirklin Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci niezdrowi będą rekrutowani z Kliniki Urologii i Centrum Leczenia Bólu Kirklin Clinic. Osoby zdrowe będą rekrutowane za pośrednictwem ogłoszeń.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi umieć czytać i mówić po angielsku
  • 19 lat lub więcej
  • Diagnostyka układu scalonego

Kryteria wyłączenia:

  • Ponad 65 lat
  • W ciąży
  • Dzieci poniżej 19
  • Poważna choroba serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Badanie proponuje zbadanie odczuć, które są wytwarzane przez ogrzanie skóry, szturchanie skóry, nacisk na mięśnie lub założenie mankietu do pomiaru ciśnienia krwi.
Ramy czasowe: Półtorej do dwóch godzin
Półtorej do dwóch godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Timothy Ness, MD

Współpracownicy

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Śledczy

  • Główny śledczy: Timothy Ness, M.D., Ph.D., University of Alabama at Birmingham

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2007

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 listopada 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 listopada 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

18 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

1 grudnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 listopada 2011

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • F060505003
  • 3R01DK051413-11S1 (NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj