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滑液の組成と潤滑特性の分析 (SFCL)

2009年6月2日 更新者:Far Eastern Memorial Hospital

滑液分子の境界潤滑と周囲の細胞や組織への影響

滑液の組成とその潤滑特性との関係を解析する

調査の概要

詳細な説明

重度の関節炎を患っている患者は、人工関節置換術を受けることができます。 関節軟骨の関節と比較すると、人工関節は人工関節材料の間に滑液分子の薄い層が形成される境界潤滑を受けます。 したがって、人工関節システムではより大きな摩耗率が観察されます。 研究者は、摩耗現象を軽減するために人工関節材料の改良に専念してきました。 最初に、効果的な潤滑分子を追加して潤滑を変更すると、人工関節の摩耗を減らすのに役立つ可能性があることを提案します。 しかし、滑液下での人工関節の潤滑メカニズムについては、根本的な理解がまだ不足しています。 そこで、初年度はアルブミン、グロブリン、ヒアルロン酸、脂質などの滑膜分子の境界潤滑機構を調べる予定です。 人工関節材料の表面における単分子だけでなく、複数の分子の吸着挙動を実験により取得したいと考えています。 分子動力学シミュレーションも実行され、吸着エネルギーと分子の構造変化の可能性に関する知識が得られます。 2 年次では、滑膜分子に対するトライボロジー的熱および機械的効果が研究されます。 滑膜分子の組成・物性測定を行うための解析プラットフォームを構築します。 3 年次では、滑膜分子の変換が周囲の細胞や組織に及ぼす影響についてさらに議論します。 トライボロジーおよび生化学的挙動に対するそれらの影響が調査されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

55

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Taipei
      • Pan-Ciao、Taipei、台湾、22050
        • Far Eastern Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

片膝または両膝のHA注射を受ける予定の患者

説明

包含基準:

  • 片膝または両膝のHA注射を受ける予定の患者

除外基準:

  • 滑液の量が十分ではない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
HA注射
膝の変形性関節症の患者。 彼らは 5 週間、週に 1 バイアルの HA 注射を受けます。
HA 注射の前に、治療効果を高めるために滑液を吸引する必要があります。 引き出された滑液は、ラボで分析されました。 引き出された滑液は通常廃棄されるため、登録された患者への影響はありませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
滑液のHAおよびアルブミン濃度;滑液の潤滑
時間枠:1週間、2週間、3週間、4週間、5週間
1週間、2週間、3週間、4週間、5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Chih-Hung Chang, Ph. D、Far Eastern Memorial Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年4月1日

一次修了 (実際)

2008年12月1日

研究の完了 (実際)

2009年6月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月2日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年6月2日

最終確認日

2009年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 96024
  • NSC-96-

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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