Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ состава и смазывающих свойств синовиальной жидкости (SFCL)

2 июня 2009 г. обновлено: Far Eastern Memorial Hospital

Граничная смазка молекул синовиальной жидкости и ее влияние на окружающие клетки и ткани

Анализ связи между составом синовиальной жидкости и ее смазывающими свойствами.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты, страдающие тяжелым артритом, могут получить операцию по замене искусственного сустава. По сравнению с сочленением суставного хряща искусственный сустав подвергается граничной смазке, при которой между материалами искусственного сустава образуется тонкий слой молекул синовиальной жидкости. Поэтому в системе искусственных суставов наблюдается большая скорость износа. Исследователи посвятили себя модификации материалов искусственных суставов, чтобы уменьшить явления износа. Сначала мы предполагаем, что модификация смазки путем добавления эффективных смазывающих молекул может помочь уменьшить износ искусственного сустава. Однако до сих пор отсутствует принципиальное понимание механизма искусственной смазки суставов синовиальной жидкостью. Следовательно, мы планируем исследовать механизм граничной смазки синовиальных молекул, таких как альбумин, глобулин, гиалуроновая кислота и липид, в течение первого года. Мы хотели бы экспериментально получить адсорбционное поведение отдельных молекул, а также нескольких молекул на поверхности искусственных материалов для суставов. Моделирование молекулярной динамики также будет выполнено, чтобы получить информацию об энергии адсорбции и возможном изменении конформации молекул. На втором курсе будут изучать трибологическое тепловое и механическое воздействие на синовиальные молекулы. Будет создана аналитическая платформа для измерения состава и свойств синовиальных молекул. На третьем курсе мы дополнительно обсудим влияние трансформации синовиальных молекул на окружающие клетки и ткани. Их влияние на трибологическое и биохимическое поведение будет исследовано.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

55

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Taipei
      • Pan-Ciao, Taipei, Тайвань, 22050
        • Far Eastern Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым предстоит инъекция ГК в одно или два колена

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым предстоит инъекция ГК в одно или два колена

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых количество синовиальной жидкости недостаточно для забора

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Инъекция ГК
Пациенты с остеоартрозом коленного сустава. Им будут делать инъекции ГК по 1 флакону в неделю в течение 5 недель.
Перед инъекцией ГК необходимо произвести забор синовиальной жидкости для повышения эффективности лечения. Полученную синовиальную жидкость затем анализировали в лаборатории. Это не повлияло на включенных в исследование пациентов, поскольку взятая синовиальная жидкость обычно выбрасывалась.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Синовиальная жидкость HA и концентрация альбумина; смазывание синовиальной жидкостью
Временное ограничение: 1 неделя, 2 недели, 3 недели, 4 недели, 5 недель
1 неделя, 2 недели, 3 недели, 4 недели, 5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Chih-Hung Chang, Ph. D, Far Eastern Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 июня 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2009 г.

Последняя проверка

1 июня 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 96024
  • NSC-96-

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться