Computed Tomography Coronary Angiography (CTCA) and Coronary Flow in Stenosis Analysis
2009年6月15日 更新者：University of Cologne
CT Coronary Angiography: Coronary Flow Quantification Supplements Morphological Stenosis Analysis
The investigators' rationale was to evaluate whether a 64-slice CT scanner allows accurate measurement of computed tomographic changes in coronary artery flow profiles and whether CT flow measurements are suitable for classifying the significance and hemodynamic relevance of a stenosis and thereby supplement as a functional parameter for morphological stenosis analysis.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
A total of 50 patients prospectively underwent computed tomography coronary angiography (CTCA) in a multidetector CT scanner (Brilliance 64, Philips) ± 1 day before or after invasive coronary angiography (ICA).
Immediately thereafter, 2 radiologists reviewed the imaging data to detect any vessel segments with morphology poorly evaluable by CTCA.
A locally constant cyclical measurement was acquired in these coronary arteries in breath-hold technique during the passage of a 50ml bolus of contrast media.
For analysis, time-density curves of the bolus passage were registered in the coronary artery and the aorta (internal reference), the up-slopes were determined and correlated with each other.
The results were compared with the ICA findings.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
51年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
people with suspected or known coronary artery disease (CAD)
説明
Inclusion Criteria:
- Clinically known or presumed CAD
- Age > 50 years
- Hospitalization for invasive coronary angiography
- Sinus rhythm
- Written informed consent by the patient to participate in the study after comprehensive presentation of the facts
Exclusion Criteria:
- Age <= 50 years
- Contraindications to contrast media administration (medical history of iodine allergy, nephropathy, latent or manifest hyperthyroidism)
- Arrhythmias
- Dyspnea at rest, acute unstable angina pectoris, acute myocardial infarction
- Pregnancy
- Implanted pacemaker
- Unwillingness of patient to consent to the study
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Barbara Krug, Prof. Dr.、Dept. of Radiology, University Hospital of Cologne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年8月1日
一次修了 (実際)
2008年7月1日
研究の完了 (実際)
2008年7月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月15日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年6月15日
最終確認日
2009年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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