Computed Tomography Coronary Angiography (CTCA) and Coronary Flow in Stenosis Analysis
15 czerwca 2009 zaktualizowane przez: University of Cologne
CT Coronary Angiography: Coronary Flow Quantification Supplements Morphological Stenosis Analysis
The investigators' rationale was to evaluate whether a 64-slice CT scanner allows accurate measurement of computed tomographic changes in coronary artery flow profiles and whether CT flow measurements are suitable for classifying the significance and hemodynamic relevance of a stenosis and thereby supplement as a functional parameter for morphological stenosis analysis.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
A total of 50 patients prospectively underwent computed tomography coronary angiography (CTCA) in a multidetector CT scanner (Brilliance 64, Philips) ± 1 day before or after invasive coronary angiography (ICA).
Immediately thereafter, 2 radiologists reviewed the imaging data to detect any vessel segments with morphology poorly evaluable by CTCA.
A locally constant cyclical measurement was acquired in these coronary arteries in breath-hold technique during the passage of a 50ml bolus of contrast media.
For analysis, time-density curves of the bolus passage were registered in the coronary artery and the aorta (internal reference), the up-slopes were determined and correlated with each other.
The results were compared with the ICA findings.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
51 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
people with suspected or known coronary artery disease (CAD)
Opis
Inclusion Criteria:
- Clinically known or presumed CAD
- Age > 50 years
- Hospitalization for invasive coronary angiography
- Sinus rhythm
- Written informed consent by the patient to participate in the study after comprehensive presentation of the facts
Exclusion Criteria:
- Age <= 50 years
- Contraindications to contrast media administration (medical history of iodine allergy, nephropathy, latent or manifest hyperthyroidism)
- Arrhythmias
- Dyspnea at rest, acute unstable angina pectoris, acute myocardial infarction
- Pregnancy
- Implanted pacemaker
- Unwillingness of patient to consent to the study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Barbara Krug, Prof. Dr., Dept. of Radiology, University Hospital of Cologne
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 czerwca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 czerwca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 czerwca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 czerwca 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 czerwca 2009
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22462/2 - 2005-070
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba wieńcowa
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.RekrutacyjnyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Republika Korei, Japonia
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone