Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Computed Tomography Coronary Angiography (CTCA) and Coronary Flow in Stenosis Analysis

15. juni 2009 oppdatert av: University of Cologne

CT Coronary Angiography: Coronary Flow Quantification Supplements Morphological Stenosis Analysis

The investigators' rationale was to evaluate whether a 64-slice CT scanner allows accurate measurement of computed tomographic changes in coronary artery flow profiles and whether CT flow measurements are suitable for classifying the significance and hemodynamic relevance of a stenosis and thereby supplement as a functional parameter for morphological stenosis analysis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

A total of 50 patients prospectively underwent computed tomography coronary angiography (CTCA) in a multidetector CT scanner (Brilliance 64, Philips) ± 1 day before or after invasive coronary angiography (ICA). Immediately thereafter, 2 radiologists reviewed the imaging data to detect any vessel segments with morphology poorly evaluable by CTCA. A locally constant cyclical measurement was acquired in these coronary arteries in breath-hold technique during the passage of a 50ml bolus of contrast media. For analysis, time-density curves of the bolus passage were registered in the coronary artery and the aorta (internal reference), the up-slopes were determined and correlated with each other. The results were compared with the ICA findings.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

51 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

people with suspected or known coronary artery disease (CAD)

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Clinically known or presumed CAD
  • Age > 50 years
  • Hospitalization for invasive coronary angiography
  • Sinus rhythm
  • Written informed consent by the patient to participate in the study after comprehensive presentation of the facts

Exclusion Criteria:

  • Age <= 50 years
  • Contraindications to contrast media administration (medical history of iodine allergy, nephropathy, latent or manifest hyperthyroidism)
  • Arrhythmias
  • Dyspnea at rest, acute unstable angina pectoris, acute myocardial infarction
  • Pregnancy
  • Implanted pacemaker
  • Unwillingness of patient to consent to the study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Cologne

Samarbeidspartnere

Dept. of Radiology

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Barbara Krug, Prof. Dr., Dept. of Radiology, University Hospital of Cologne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juni 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2009

Først lagt ut (Anslag)

16. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. juni 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2009

Sist bekreftet

1. juni 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 22462/2 - 2005-070

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronararteriesykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lithuania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere