子宮頸部異形成の女性の治療効果を判定するためのヒトパピローマウイルスの持続性の使用
2009年9月14日 更新者：Lund University
子宮頸部上皮内腫瘍の女性における治療効果の判定および子宮頸部疾患の再発予測のためのヒトパピローマウイルスの持続性の使用の評価
目的は、ヒトパピローマウイルス (HPV) の残存率を結果として使用して、ループ電気外科切除法による子宮頸部上皮内腫瘍 (CIN) の治療の有効性を評価し、HPV 検査の能力について長期追跡調査を行うことです。細胞診と比較して、高悪性度CINの再発を予測します。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
ヒトパピローマウイルス (HPV) DNA 分析および細胞学的分析のための子宮頸部サンプルは、円錐切除術の治療のためにスウェーデンのウメオ大学病院に紹介された異常な塗抹標本を有する女性から採取されました。
これらの女性は、治療前と治療後 3、6、12、24、36 か月後に HPV DNA 検査と細胞診検査を受ける予定でした。
HPV DNA 検査は、PCR ベースのジェノタイピング法を使用して実施されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
195
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Umeå、スウェーデン、90185
- Dept. obstetrics and gynecology, University hospital of Northern Sweden
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
195 人の女性が子宮頸部上皮内腫瘍の治療のためにウメオ大学病院のカテ室エリアに紹介されました。
すべての女性は登録時に異常な塗抹標本を持っていました。
説明
包含基準:
- 異常なパプスメアによる治療のためにウメオ大学病院に紹介。
除外基準:
- インフォームドコンセントの欠如。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Anna Söderlund Strand, PhD、Dept. medical microbiology, Malmö university hospital, Malmö, Sweden
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2001年2月1日
研究の完了 (実際)
2005年11月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月30日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年9月14日
最終確認日
2009年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 95-240
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。