信頼できる胃食道逆流症 (GERD) アンケートを使用した診断と治療への反応: 臨床実践研究 (GQS)
2010年10月20日 更新者:AstraZeneca
信頼できる逆流性食道炎アンケートを使用した診断と治療への反応 - 臨床実践研究
研究の目的は、GERD の診断および治療反応の評価における Gerd Q の適用性と有用性を判断することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kuala Lumpur、マレーシア
- Research Site
-
Selangor、マレーシア
- Research Site
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~79年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
プライマリケアクリニック
説明
包含基準:
- 18歳から79歳までの性別の患者
- 患者は胃食道逆流症の症状を持っている必要があります
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
胃食道逆流症の診断および治療反応の評価におけるGerd Qの適用性と有用性を判断すること
時間枠:Gerd アンケートの適用性と有用性は、1 日目と 30 日目の 2 回の訪問で行われます。
|
Gerd アンケートの適用性と有用性は、1 日目と 30 日目の 2 回の訪問で行われます。
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
胃食道逆流症と診断された患者の治療反応を評価および監視するため
時間枠:Gerd Questionnaire を使用した治療反応のモニタリングと評価は、1 日目と 30 日目の 2 回の診察で行われます。
|
Gerd Questionnaire を使用した治療反応のモニタリングと評価は、1 日目と 30 日目の 2 回の診察で行われます。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Goh Khean Lee, MBBS, MRCP, FRCP、Faculty of Medicine, University of Malaya Medical Center (UMMC),
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2009年11月1日
研究の完了 (実際)
2009年11月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月20日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年10月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年10月20日
最終確認日
2010年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
胃食道逆流症の臨床試験
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines Corporation完了肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されましたアメリカ