Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnose en reactie op behandeling met behulp van een betrouwbare vragenlijst over gastro-oesofageale refluxziekte (GERD): een onderzoek in de klinische praktijk (GQS)

20 oktober 2010 bijgewerkt door: AstraZeneca

Diagnose en respons op behandeling met behulp van een betrouwbare Gerd-vragenlijst - een onderzoek in de klinische praktijk

Het doel van de studie is om de toepasbaarheid en bruikbaarheid van Gerd Q te bepalen bij de diagnose van GORZ en bij de beoordeling van de behandelingsrespons.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Maleisië
      • Kuala Lumpur, Maleisië
        • Research Site
      • Selangor, Maleisië
        • Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 79 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kliniek voor eerstelijnszorg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van beide geslachten in de leeftijd van 18-79 jaar
  • Patiënten moeten symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De toepasbaarheid en bruikbaarheid van Gerd Q bepalen bij de diagnose van GORZ en beoordeling van de behandelingsrespons
Tijdsspanne: De toepasbaarheid en bruikbaarheid van de Gerd-vragenlijst wordt gedaan op 2 bezoeken - dag 1 en dag 30
De toepasbaarheid en bruikbaarheid van de Gerd-vragenlijst wordt gedaan op 2 bezoeken - dag 1 en dag 30

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de behandelingsrespons van patiënten met de diagnose GORZ te beoordelen en te bewaken
Tijdsspanne: De monitoring en beoordeling van de respons op de behandeling met behulp van de Gerd-vragenlijst vindt plaats op 2 bezoeken - Dag 1 en Dag 30
De monitoring en beoordeling van de respons op de behandeling met behulp van de Gerd-vragenlijst vindt plaats op 2 bezoeken - Dag 1 en Dag 30

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AstraZeneca

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Goh Khean Lee, MBBS, MRCP, FRCP, Faculty of Medicine, University of Malaya Medical Center (UMMC),

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 augustus 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 augustus 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

21 augustus 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 oktober 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 oktober 2010

Laatst geverifieerd

1 oktober 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NIS-GMY-DUM-2009/1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Brandend maagzuur

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Philippines

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren