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再発性うつ病におけるマインドフルネスに基づく認知療法（MBCT）の精神生理学的相関 (MBCT & EEG)

2014年12月19日 更新者：Prof. Dr. Martin Hautzinger、University Hospital Tuebingen

再発性うつ病と健康なボランティアにおけるマインドフルネスと注意力の精神生理学的相関

この研究では、健康な被験者と、過去に少なくとも 3 回のうつ病エピソードを持つ寛解患者を対象に、認知的注意、反芻、精神生理学的 (EEG) プロセスを調査しています。 研究者らは、マインドフルネスに基づく認知療法が将来のうつ病エピソードを予防し、認知的および精神生理学的測定に影響を与えることを期待しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
      • Tuebingen、ドイツ、D-72072
        • Department of Psychology University of Tuebingen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過去に少なくとも3回のMDエピソードを伴う再発性うつ病、現在は寛解（症状なし）

除外基準:

  • 現在のうつ病
  • 生涯にわたる統合失調症
  • 双極性障害または統合失調性感情障害
  • あらゆる神経障害
  • 過去3年間のその他の精神病理学

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：待機リストの制御
患者は心理療法を受けません。 待機リストの対照群は研究プロトコールに従って評価され、6か月後にMBCTが提供されます。
他の：待機リストの制御
患者は 6 か月遅れて MBCT を受けます。
実験的：マインドフルネスに基づく認知療法
MBCT の公開プロトコルが使用されます。 これは8週間のグループプログラムです。 参加者はマインドフルネスのテクニックだけでなく、新たなうつ病エピソードを防ぐための認知テクニックも学びます。
行動：マインドフルネスに基づく認知療法
認知的および行動的戦略に加えて、瞑想、ストレス調整、注意の転換、存在感の維持などのトレーニングを伴う 8 週間にわたるグループ治療 (Williams et al. マニュアル 2002)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
再発（MDE）
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
脳波検査（EEG）
時間枠：6ヶ月
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital Tuebingen

捜査官

  • 主任研究者：Martin Hautzinger, PhD、Eberhard Karls University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2011年7月1日

研究の完了 (実際)

2011年7月1日

試験登録日

最初に提出

2009年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年9月9日

最初の投稿 (見積もり)

2009年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月19日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HA1399/16-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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