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Psychophysiologische Korrelate der auf Achtsamkeit basierenden kognitiven Therapie (MBCT) bei wiederkehrenden Depressionen (MBCT & EEG)

19. Dezember 2014 aktualisiert von: Prof. Dr. Martin Hautzinger, University Hospital Tuebingen

Psychophysiologische Korrelate von Achtsamkeit und Aufmerksamkeit bei wiederkehrenden Depressionen und gesunden Freiwilligen

Die Studie untersucht kognitive Aufmerksamkeit, Wiederkäuen und psychophysiologische (EEG) Prozesse bei gesunden Probanden und remittierten Patienten mit mindestens drei vorangegangenen depressiven Episoden. Die Forscher gehen davon aus, dass die auf Achtsamkeit basierende kognitive Therapie zukünftige depressive Episoden verhindert und Einfluss auf kognitive und psychophysiologische Maßnahmen hat.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Tuebingen, Deutschland, D-72072
        • Department of Psychology University of Tuebingen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • rezidivierende Depression mit mindestens 3 vorangegangenen MD-Episoden, derzeit remittiert (keine Symptome)

Ausschlusskriterien:

  • aktuelle Depression
  • lebenslange Schizophrenie
  • bipolare oder schizoaffektive Störung
  • etwaige neurologische Störungen
  • andere Psychopathologie während der letzten 3 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Wartelistenkontrolle
Patienten erhalten keine Psychotherapie. Die Wartelisten-Kontrollgruppe wird gemäß Studienprotokoll bewertet und nach 6 Monaten wird MBCT angeboten
Sonstiges: Wartelistenkontrolle
Patienten erhalten MBCT mit einer Verzögerung von 6 Monaten.
Experimental: Achtsamkeitsbasierte kognitive Therapie
Es wird das veröffentlichte Protokoll der MBCT verwendet. Dies ist ein achtwöchiges Gruppenprogramm. Die Teilnehmer erlernen Achtsamkeitstechniken, aber auch kognitive Techniken, um neuen depressiven Episoden vorzubeugen
Verhalten: Achtsamkeitsbasierte kognitive Therapie
Gruppenbehandlung über 8 Wochen mit Training in Meditation, Stressregulation, Aufmerksamkeitsverlagerung, Präsenzbleiben, zusätzlich zu kognitiven und Verhaltensstrategien (in Anlehnung an Williams et al. Handbuch 2002)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rückfall (MDE)
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Elektroenzephalographie (EEG)
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Ermittler

  • Hauptermittler: Martin Hautzinger, PhD, Eberhard Karls University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HA1399/16-1

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