ヒト癌における腫瘍関連単球/マクロファージの転写的および分子的特徴付け
2014年1月8日 更新者:Haematology-Oncology、National University Hospital, Singapore
ヒトとマウスの両方の癌モデルによる最近の研究では、癌の進行と病気の予後に寄与する単球/マクロファージの重要な役割が実証されています。
ただし、各がんサブタイプは、その解剖学的位置、サイトカイン/ケモカインプロファイル、間質成分の点で独自の腫瘍微小環境に関連しているため、単球/マクロファージなどの腫瘍浸潤細胞の機能的寄与は、種類に応じて同様に多様である可能性があります。がんの。
したがって、がんの進行における宿主免疫細胞の役割を包括的に理解するには、単一のがんではなく、いくつかのがんサブタイプの腫瘍微小環境との関連でこれらの細胞を正確に特徴付ける必要があります。
これを考慮して、このパイロット提案は、4 つの多様なヒトがんタイプ [例: 結腸直腸がん、鼻咽頭がん、肝細胞がん (肝臓) および腎細胞がん (腎臓)] における単球/マクロファージ系統の機能的表現型を特徴付けるシステム アプローチを実行することを目的としています。癌)]、およびこれらの各状態における腫瘍誘発性免疫抑制の分子基盤。
この研究の結果は、これらのヒトのがんにおける宿主の自然免疫とその分子基盤の全体像を提供するだけでなく、腫瘍誘発性の免疫抑制を克服し、単球/マクロファージ媒介の抗腫瘍反応を誘発するための特定の免疫療法戦略の範囲を定義する上で重要となるだろう。 。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、119074
- 募集
- National University Hospital
-
コンタクト:
- Alvin Wong, MBBS, MRCP
- 電話番号:65 6772 2527
- メール:alvin_sc_wong@nuhs.edu.sg
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主任研究者:
- Alvin Wong, MBBS, MRCP
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
各腫瘍タイプから 15 人の被験者。
(NUH: NPC 15、CRC 15、RCC 7、HCC 8。AH: HCC 7、TTSH: RCC 8)
説明
包含基準:
この研究に参加するには、被験者はすべての対象基準を満たしている必要があります。
- NPC、RCC、HCC、または結腸直腸癌と診断された患者。 (RCCおよびHCCについては、術前の組織学的診断は必要ありません。)
- すべての病期が対象となります。
- 21歳以上の成人患者。
- インフォームドコンセントを提供する能力。
除外基準:
ベースラインで除外基準のいずれかを満たしている被験者は除外されます。
- 活動性感染症。
- 免疫不全またはその他の活動性免疫障害。
- 過去6か月以内に化学療法またはその他の免疫調節療法を受けている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Balkwill F, Mantovani A. Inflammation and cancer: back to Virchow? Lancet. 2001 Feb 17;357(9255):539-45. doi: 10.1016/S0140-6736(00)04046-0.
- Balkwill F, Charles KA, Mantovani A. Smoldering and polarized inflammation in the initiation and promotion of malignant disease. Cancer Cell. 2005 Mar;7(3):211-7. doi: 10.1016/j.ccr.2005.02.013. No abstract available.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2009年9月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月16日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月8日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MC03/17/07
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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