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Transkriptomale und molekulare Charakterisierung tumorassoziierter Monozyten/Makrophagen bei menschlichen Krebserkrankungen

8. Januar 2014 aktualisiert von: Haematology-Oncology, National University Hospital, Singapore
Jüngste Studien an Krebsmodellen von Menschen und Mäusen haben gezeigt, dass Monozyten/Makrophagen eine entscheidende Rolle bei der Krebsprogression und der Krankheitsprognose spielen. Da jedoch jeder Krebssubtyp hinsichtlich seiner anatomischen Lage, Zytokin-/Chemokinprofile und Stromakomponenten mit einer einzigartigen Tumormikroumgebung verbunden ist, kann der funktionelle Beitrag tumorinfiltrierender Zellen wie Monozyten/Makrophagen je nach Typ gleichermaßen unterschiedlich sein von Krebs. Um ein umfassendes Verständnis der Rolle der Immunzellen des Wirts beim Fortschreiten des Krebses zu erhalten, ist es daher notwendig, diese Zellen im Kontext der Tumormikroumgebung für mehrere Krebssubtypen und nicht für einen einzelnen Krebs genau zu charakterisieren. Vor diesem Hintergrund zielt dieser Pilotvorschlag darauf ab, einen Systemansatz zur Charakterisierung des funktionellen Phänotyps der Monozyten-/Makrophagen-Abstammungslinie bei vier verschiedenen menschlichen Krebsarten durchzuführen [z. B. Darmkrebs, Nasopharynxkarzinom, hepatozellulärer (Leber-)Krebs und Nierenzellkarzinom (Niere). Krebs)] und die molekulare Grundlage der tumorinduzierten Immunsuppression bei jeder dieser Erkrankungen. Das Ergebnis dieser Untersuchung liefert nicht nur einen globalen Überblick über die angeborene Immunität des Wirts und seine molekularen Grundlagen bei diesen Krebsarten beim Menschen, sondern wird auch entscheidend für die Festlegung der Anwendungsbereiche spezifischer Immuntherapiestrategien zur Überwindung der tumorinduzierten Immunsuppression und zur Induktion einer durch Monozyten/Makrophagen vermittelten Antitumorreaktion sein .

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Singapore, Singapur, 119074
        • Rekrutierung
        • National University Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Alvin Wong, MBBS, MRCP

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

15 Probanden von jedem Tumortyp. (NUH: NPC 15, CRC 15, RCC 7, HCC 8. AH: HCC 7, TTSH: RCC 8)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Probanden müssen alle Einschlusskriterien erfüllen, um an dieser Studie teilnehmen zu können:

  • Diagnostizierte NPC-, RCC-, HCC- oder Darmkrebspatienten. (Für RCC und HCC ist keine präoperative histologische Diagnose erforderlich.)
  • Teilnahmeberechtigt sind alle Krankheitsstadien.
  • Erwachsene Patienten über 21.
  • Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung.

Ausschlusskriterien:

Probanden, die zu Studienbeginn eines der Ausschlusskriterien erfüllen, werden ausgeschlossen:

  • Aktive Infektion.
  • Immungeschwächte oder andere aktive Immunerkrankungen.
  • Sie haben in den letzten 6 Monaten eine Chemotherapie oder eine andere immunmodulierende Therapie erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MC03/17/07

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