Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisen syöpien kasvaimeen liittyvien monosyyttien/makrofagien transkriptomaalinen ja molekyylikarakterisointi

keskiviikko 8. tammikuuta 2014 päivittänyt: Haematology-Oncology, National University Hospital, Singapore

Kasvaimeen liittyvien monosyyttien/makrofagien transkriptomaalinen ja molekyylikarakterisointi ihmisen syövissä

Viimeaikaiset tutkimukset sekä ihmisen että hiiren syöpämalleista ovat osoittaneet monosyyttien/makrofagien ratkaisevan roolin syövän etenemisen ja sairauden ennusteen edistämisessä. Koska jokainen syövän alatyyppi kuitenkin liittyy ainutlaatuiseen kasvaimen mikroympäristöön sen anatomisen sijainnin, sytokiini/kemokiiniprofiilien ja stroomakomponenttien suhteen, kasvaimeen tunkeutuvien solujen, kuten monosyyttien/makrofagien, toiminnallinen osuus voi olla yhtä monipuolinen tyypistä riippuen. syövästä. Siksi maailmanlaajuisen ymmärryksen saamiseksi isännän immuunisolujen roolista syövän etenemisessä on välttämätöntä karakterisoida nämä solut tarkasti kasvaimen mikroympäristön yhteydessä useille syövän alatyypeille yhden syövän sijaan. Tätä silmällä pitäen tämän pilottiehdotuksen tarkoituksena on toteuttaa järjestelmällinen lähestymistapa monosyytti/makrofagilinjan funktionaalisen fenotyypin karakterisoimiseksi neljässä erilaisessa ihmisen syöpätyypissä [esim. paksusuolensyöpä, nenänielun syöpä, hepatosellulaarinen (maksa)syöpä ja munuaissyöpä (munuaissyöpä). syöpä)] ja tuumorin aiheuttaman immunosuppression molekyyliperusta kaikissa näissä olosuhteissa. Sen lisäksi, että tämän tutkimuksen tulos tarjoaa maailmanlaajuisen kuvan isännän synnynnäisestä immuniteetista ja sen molekyyliperustasta näissä ihmisen syövissä, tämän tutkimuksen tulos on ratkaiseva määriteltäessä spesifisten immunoterapiastrategioiden laajuutta kasvaimen aiheuttaman immunosuppression voittamiseksi ja monosyytti-/makrofagivälitteisen kasvaimia estävän vasteen indusoimiseksi. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 119074
        • Rekrytointi
        • National University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Alvin Wong, MBBS, MRCP

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

15 koehenkilöä kustakin kasvaintyypistä. (NUH: NPC 15, CRC 15, RCC 7, HCC 8. AH: HCC 7, TTSH: RCC 8)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tutkittavien on täytettävä kaikki osallistumiskriteerit osallistuakseen tähän tutkimukseen:

  • Diagnosoitu NPC-, RCC-, HCC- tai paksusuolensyöpäpotilaat. (Preoperatiivista histologista diagnoosia ei vaadita RCC:lle ja HCC:lle.)
  • Kaikki taudin vaiheet ovat kelvollisia.
  • Yli 21-vuotiaat aikuispotilaat.
  • Kyky antaa tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

Koehenkilöt, jotka täyttävät lähtötilanteessa jonkin poissulkemiskriteerin, suljetaan pois:

  • Aktiivinen infektio.
  • Immuunivajaus tai muut aktiiviset immuunihäiriöt.
  • olet saanut kemoterapiaa tai muuta immunomoduloivaa hoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National University Hospital, Singapore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 10. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MC03/17/07

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa