Caractérisation transcriptomique et moléculaire des monocytes/macrophages associés aux tumeurs dans les cancers humains

Des études récentes sur des modèles de cancer humains et murins ont démontré le rôle crucial des monocytes/macrophages dans la contribution à la progression du cancer et au pronostic de la maladie. Cependant, étant donné que chaque sous-type de cancer est associé à un microenvironnement tumoral unique en termes de localisation anatomique, de profils de cytokines/chimiokines et de composants stromaux, la contribution fonctionnelle des cellules infiltrant la tumeur telles que les monocytes/macrophages peut être tout aussi diversifiée, selon le type de cancer. Par conséquent, pour obtenir une compréhension globale du rôle des cellules immunitaires hôtes dans la progression du cancer, il est nécessaire de caractériser avec précision ces cellules dans le contexte du microenvironnement tumoral pour plusieurs sous-types de cancer plutôt qu'un seul cancer. Compte tenu de cela, cette proposition pilote vise à réaliser une approche systémique pour caractériser le phénotype fonctionnel de la lignée des monocytes/macrophages dans 4 types de cancer humains différents [par exemple, le cancer colorectal, le carcinome nasopharyngé, le cancer hépatocellulaire (foie) et le carcinome à cellules rénales (rein). cancer)] et la base moléculaire de l'immunosuppression induite par la tumeur dans chacune de ces conditions. En plus de fournir une vue globale de l'immunité innée de l'hôte et de sa base moléculaire dans ces cancers humains, les résultats de cette enquête seront cruciaux pour définir les champs d'application de stratégies d'immunothérapie spécifiques pour surmonter l'immunosuppression induite par la tumeur et induire une réponse antitumorale médiée par les monocytes/macrophages. .