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Caracterização Molecular e Transcriptomal de Monócitos/Macrófagos Associados a Tumores em Cânceres Humanos

8 de janeiro de 2014 atualizado por: Haematology-Oncology, National University Hospital, Singapore
Estudos recentes de modelos de câncer em humanos e camundongos demonstraram um papel crucial para monócitos/macrófagos na contribuição para a progressão do câncer e prognóstico da doença. No entanto, uma vez que cada subtipo de câncer está associado a um microambiente tumoral único em termos de localização anatômica, perfis de citocinas/quimiocinas e componentes estromais, a contribuição funcional das células infiltrantes do tumor, como os monócitos/macrófagos, pode ser igualmente diversa, dependendo do tipo de câncer. Portanto, para obter uma compreensão global do papel das células imunes do hospedeiro na progressão do câncer, é necessário caracterizar com precisão essas células no contexto do microambiente do tumor para vários subtipos de câncer, em vez de um único câncer. Em vista disso, esta proposta piloto visa realizar uma abordagem de sistemas na caracterização do fenótipo funcional da linhagem de monócitos/macrófagos em 4 tipos diversos de câncer humano [por exemplo, câncer colorretal, carcinoma nasofaríngeo, câncer hepatocelular (fígado) e carcinoma de células renais (rim). câncer)] e a base molecular da imunossupressão induzida por tumor em cada uma dessas condições. Além de fornecer uma visão global da imunidade inata do hospedeiro e sua base molecular nesses cânceres humanos, o resultado desta investigação será crucial para definir os escopos de estratégias de imunoterapia específicas para superar a imunossupressão induzida por tumor e induzir resposta antitumoral mediada por monócitos/macrófagos .

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 119074
        • Recrutamento
        • National University Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Alvin Wong, MBBS, MRCP

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

15 indivíduos de cada tipo de tumor. (NUH: NPC 15, CRC 15, RCC 7, HCC 8. AH: HCC 7,TTSH: RCC 8)

Descrição

Critério de inclusão:

Os indivíduos devem atender a todos os critérios de inclusão para participar deste estudo:

  • Pacientes diagnosticados com NPC, RCC, HCC ou câncer colorretal. (O diagnóstico histológico pré-operatório não é necessário para CCR e CHC.)
  • Todos os estágios da doença são elegíveis.
  • Pacientes adultos acima de 21 anos.
  • Capacidade de fornecer consentimento informado.

Critério de exclusão:

Os indivíduos que atenderem a qualquer um dos critérios de exclusão na linha de base serão excluídos:

  • Infecção ativa.
  • Imunocomprometidos ou outros distúrbios imunológicos ativos.
  • Recebeu quimioterapia ou outra terapia imunomoduladora nos últimos 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

17 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MC03/17/07

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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