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Caratterizzazione trascrittomica e molecolare dei monociti/macrofagi associati al tumore nei tumori umani

8 gennaio 2014 aggiornato da: Haematology-Oncology, National University Hospital, Singapore
Recenti studi su modelli di cancro sia umano che topo hanno dimostrato un ruolo cruciale per i monociti/macrofagi nel contribuire alla progressione del cancro e alla prognosi della malattia. Tuttavia, poiché ciascun sottotipo di tumore è associato a un microambiente tumorale unico in termini di posizione anatomica, profili di citochine/chemochine e componenti stromali, il contributo funzionale delle cellule infiltranti il ​​tumore come i monociti/macrofagi può essere ugualmente diverso, a seconda del tipo di cancro. Pertanto, per ottenere una comprensione globale del ruolo delle cellule immunitarie dell'ospite nella progressione del cancro, è necessario caratterizzare accuratamente queste cellule nel contesto del microambiente tumorale per diversi sottotipi di cancro piuttosto che per un singolo cancro. In considerazione di ciò, questa proposta pilota mira a realizzare un approccio sistemico nella caratterizzazione del fenotipo funzionale del lignaggio monocitario/macrofagico in 4 diversi tipi di cancro umano [ad esempio, cancro colorettale, carcinoma nasofaringeo, cancro epatocellulare (fegato) e carcinoma a cellule renali (rene cancro)] e le basi molecolari dell'immunosoppressione indotta dal tumore in ciascuna di queste condizioni. Oltre a fornire una visione globale dell'immunità innata dell'ospite e delle sue basi molecolari in questi tumori umani, il risultato di questa indagine sarà cruciale nel definire gli scopi di specifiche strategie di immunoterapia per superare l'immunosoppressione indotta dal tumore e indurre la risposta antitumorale mediata da monociti/macrofagi .

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Singapore, Singapore, 119074
        • Reclutamento
        • National University Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Alvin Wong, MBBS, MRCP

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

15 soggetti per ciascun tipo di tumore. (NUH: NPC 15, CRC 15, RCC 7, HCC 8. AH: HCC 7,TTSH: RCC 8)

Descrizione

Criterio di inclusione:

I soggetti devono soddisfare tutti i criteri di inclusione per partecipare a questo studio:

  • Pazienti con diagnosi di NPC, RCC, HCC o cancro colorettale. (La diagnosi istologica preoperatoria non è richiesta per RCC e HCC.)
  • Tutti gli stadi della malattia sono ammissibili.
  • Pazienti adulti sopra i 21 anni.
  • Capacità di fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

Saranno esclusi i soggetti che soddisfano uno qualsiasi dei criteri di esclusione al basale:

  • Infezione attiva.
  • Immunocompromessi o altri disturbi immunitari attivi.
  • - Ha ricevuto chemioterapia o altra terapia immunomodulante negli ultimi 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

17 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MC03/17/07

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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