Transkriptomal och molekylär karakterisering av tumörassocierade monocyter/makrofager i mänskliga cancerformer

Nyligen genomförda studier från cancermodeller för både människor och möss har visat en avgörande roll för monocyter/makrofager för att bidra till cancerprogression och sjukdomsprognos. Men eftersom varje cancersubtyp är associerad med en unik tumörmikromiljö när det gäller dess anatomiska placering, cytokin/kemokinprofiler och stromala komponenter, kan det funktionella bidraget från tumörinfiltrerande celler såsom monocyter/makrofager vara lika olika, beroende på typ av cancer. För att erhålla en global förståelse av värdens immuncellers roll i cancerprogression är det därför nödvändigt att exakt karakterisera dessa celler i samband med tumörmikromiljön för flera cancersubtyper snarare än en enda cancer. Mot bakgrund av detta syftar detta pilotförslag till att genomföra en systemansats för att karakterisera den funktionella fenotypen av monocyt/makrofager-härstamning i 4 olika humana cancertyper [t.ex. kolorektal cancer, nasofarynxcancer, hepatocellulär (lever) cancer och njurcellscancer (njure). cancer)] och den molekylära grunden för tumörinducerad immunsuppression i vart och ett av dessa tillstånd. Förutom att ge en global bild av värdens medfödda immunitet och dess molekylära bas i dessa mänskliga cancerformer, kommer resultatet av denna undersökning att vara avgörande för att definiera omfattningen av specifika immunterapistrategier för att övervinna tumörinducerad immunsuppression och inducera monocyt/makrofager-medierat antitumörsvar .