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Caracterización transcriptómica y molecular de monocitos/macrófagos asociados a tumores en cánceres humanos

8 de enero de 2014 actualizado por: Haematology-Oncology, National University Hospital, Singapore
Estudios recientes de modelos de cáncer tanto en humanos como en ratones han demostrado un papel crucial para los monocitos/macrófagos en la contribución a la progresión del cáncer y al pronóstico de la enfermedad. Sin embargo, dado que cada subtipo de cáncer está asociado con un microambiente tumoral único en términos de su ubicación anatómica, perfiles de citocinas/quimiocinas y componentes del estroma, la contribución funcional de las células infiltrantes del tumor, como los monocitos/macrófagos, puede ser igualmente diversa, según el tipo. de cáncer. Por lo tanto, para obtener una comprensión global del papel de las células inmunitarias del huésped en la progresión del cáncer, es necesario caracterizar con precisión estas células en el contexto del microambiente tumoral para varios subtipos de cáncer en lugar de un solo cáncer. En vista de esto, esta propuesta piloto tiene como objetivo llevar a cabo un enfoque de sistemas para caracterizar el fenotipo funcional del linaje de monocitos/macrófagos en 4 tipos diversos de cáncer humano [p. ej., cáncer colorrectal, carcinoma nasofaríngeo, cáncer hepatocelular (hígado) y carcinoma de células renales (riñón cáncer)] y la base molecular de la inmunosupresión inducida por tumores en cada una de estas condiciones. Además de proporcionar una visión global de la inmunidad innata del huésped y su base molecular en estos cánceres humanos, el resultado de esta investigación será crucial para definir los alcances de las estrategias de inmunoterapia específicas para superar la inmunosupresión inducida por tumores e inducir una respuesta antitumoral mediada por monocitos/macrófagos. .

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 119074
        • Reclutamiento
        • National University Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Alvin Wong, MBBS, MRCP

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

15 sujetos de cada tipo de tumor. (NUH: NPC 15, CRC 15, RCC 7, HCC 8. AH: HCC 7, TTSH: RCC 8)

Descripción

Criterios de inclusión:

Los sujetos deben cumplir con todos los criterios de inclusión para participar en este estudio:

  • Pacientes diagnosticados de NPC, RCC, HCC o cáncer colorrectal. (No se requiere diagnóstico histológico preoperatorio para RCC y HCC).
  • Todas las etapas de la enfermedad son elegibles.
  • Pacientes adultos mayores de 21 años.
  • Capacidad para dar consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

Los sujetos que cumplan cualquiera de los criterios de exclusión al inicio del estudio serán excluidos:

  • Infección activa.
  • Inmunocomprometidos u otros trastornos inmunitarios activos.
  • Haber recibido quimioterapia u otra terapia inmunomoduladora en los últimos 6 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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National University Hospital, Singapore

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MC03/17/07

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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