外傷におけるヘクテンドの使用
2017年5月15日 更新者：Kenneth Proctor、University of Miami
これは、指定された期間中のすべての外傷患者のチャート レビューです。
この研究の目的は、成人集団における外傷後のヘクテンドによる蘇生の効果を調べることです。
著者らは、標準治療で蘇生された患者と比較した場合、Hextend による蘇生は死亡率に差をもたらすと仮定しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1714
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Miami、Florida、アメリカ、33136
- University of Miami
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
外傷患者
説明
包含基準:
- 外傷センターへの入場
除外基準:
- 妊婦、子供、精神病患者、囚人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ヘクステンド
輸液蘇生の一部としてHextendを受けた患者。
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外傷や手術後の体液循環を回復するための点滴輸液蘇生。
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標準治療
標準的な輸液蘇生法を受けたが、Hextend を受けなかった患者。
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外傷や手術後の体液循環を回復するための点滴輸液蘇生。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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死亡
時間枠：平均入院期間 8 日間の退院時の全入院患者死亡率。
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平均入院期間 8 日間の退院時の全入院患者死亡率。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kenneth Proctor, PhD、University of Miami
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年8月1日
一次修了 (実際)
2009年9月1日
研究の完了 (実際)
2009年9月1日
試験登録日
最初に提出
2009年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月23日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月15日
最終確認日
2013年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。