Anwendung von Hextend bei Trauma
15. Mai 2017 aktualisiert von: Kenneth Proctor, University of Miami
Dies ist eine Diagrammübersicht aller Traumapatienten während des angegebenen Zeitraums.
Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer Wiederbelebung mit Hextend nach einem Trauma bei der erwachsenen Bevölkerung zu untersuchen.
Die Autoren gehen davon aus, dass die Reanimation mit Hextend im Vergleich zu Patienten, die mit Standardbehandlung wiederbelebt wurden, zu einem Unterschied in der Sterblichkeit führt.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1714
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Florida
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Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
- University of Miami
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Traumapatienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aufnahme ins Traumazentrum
Ausschlusskriterien:
- Schwangere Frauen, Kinder, psychiatrische Patienten und Gefangene.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sechstend
Patienten, die Hextend als Teil ihrer Flüssigkeitswiederbelebung erhalten haben.
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IV-Flüssigkeitswiederbelebung zur Wiederherstellung der Euvolämie nach traumatischen Verletzungen und Operationen.
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Pflegestandard
Patienten, die eine Standard-Flüssigkeitsbeatmung, aber kein Hextend erhalten haben.
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IV-Flüssigkeitswiederbelebung zur Wiederherstellung der Euvolämie nach traumatischen Verletzungen und Operationen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Mortalität
Zeitfenster: Stationäre Gesamtmortalität bei Entlassung aus dem Krankenhaus bei einer mittleren Verweildauer von 8 Tagen.
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Stationäre Gesamtmortalität bei Entlassung aus dem Krankenhaus bei einer mittleren Verweildauer von 8 Tagen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kenneth Proctor, PhD, University of Miami
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. September 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. September 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. September 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Mai 2017
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20080598
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