このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

心的外傷後ストレス障害 (PTSD) の仮想現実 (VR) 療法

2009年10月8日 更新者:Office of Naval Research (ONR)

非戦闘員における急性戦闘関連心的外傷後ストレス障害 (PTSD) の補助療法としての仮想現実 (VR) の有効性

治療の一部として仮想現実を使用すると、イラクおよび/またはアフガニスタンでのサービスに関連するPTSDを持つサービスメンバーの心的外傷後ストレス障害が改善されることが提案されています.

調査の概要

詳細な説明

治療開発段階では、参加者は仮想現実療法に登録されます。 この治療法は暴露療法の原則に基づいていますが、生理学的モニタリングと認知的再構築の側面も取り入れています。 治療は、臨床的フィードバックによって示されるように変更され、固定されたプロトコルが開発されます (治療期間と使用される正確な方法が決定されます)。 固定プロトコルが合意された後、プロジェクトは無作為化フェーズに入ります。 この部分では、被験者は仮想現実治療を受けるか、待機リストに送り返され、その間に通常の治療を受けるように無作為に割り当てられます。 参加者は、臨床医が管理するPTSDスケールを使用して独立した評価者によって測定されるように、どの治療(VRまたは通常の治療)がPTSDの最大の改善をもたらすかを判断するために評価されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

136

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Camp Pendlton、California、アメリカ、92134
        • Naval Hosptial Camp Pendleton
      • San Diego、California、アメリカ、92134
        • Naval Medical Center San Diego (NMCSD)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -軍の医療提供者によって、イラクまたはアフガニスタンでの兵役に関連する心的外傷後ストレス障害と診断されました。

-参加するためにインフォームドコンセントを喜んで与えることができる -治療の日に酔わせる物質を放棄する意思がある

除外基準:

  • 積極的に自殺、殺人、精神病、または少なくとも早期寛解の兆候を示さないアルコール依存症と診断されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バーチャル リアリティ療法
刺激制御による 10 週間の仮想現実体験、週 2 回まで、90 分のセッション
10 週間の治療、最大週 2 回、刺激制御による仮想現実への露出を含む 90 分のセッション
他の名前:
  • VRE
  • バーチャル リアリティの段階的な露出の処置
  • VRGET
  • バーチャル リアリティの露出
アクティブコンパレータ:通常通りの扱い
伝統療法と精神医学
利用可能な場合、10週間の治療および/または精神医学的投薬
他の名前:
  • タウ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Brenda Wiederhold, PhD、Virtual Reality Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年1月1日

一次修了 (実際)

2009年10月1日

研究の完了 (実際)

2009年10月1日

試験登録日

最初に提出

2009年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年10月8日

最初の投稿 (見積もり)

2009年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年10月8日

最終確認日

2009年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する