Effect of GLP-1 on Insulin-dose, Risk of Hypoglycemia and Gastric Emptying Rate in Patients With Type 1 Diabetes
2011年1月20日 更新者：Hvidovre University Hospital
The aim of the study is to investigate the effect of Victoza (a GLP-1 receptor agonist)on insulin-dose, risk of hypoglycemia and gastric emptying rate during hypoglycemia in patients with type 1 diabetes.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hvidovre、デンマーク、2650
- Hvidovre University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- age 18-50y,
- BMI 18-27,
- caucasian origin,
- type 1 diabetes diagnosed between age 5 and age 40,
- no known diabetes complications or cardiovascular diseases,
- no medication known to influence glucose homeostasis,
- no pregnancy
Exclusion Criteria:
- diabetes complications,
- autonomous nerve dysfunction,
- anaemia,
- HbA1c < 8.5% at screening,
- estimated by the investigator to be incapable of completing the trial.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：type 1 DM with betacell function: Liraglutide
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after optimal treatment on insulin alone 10 patients with type 1 diabetes are treated for four weeks with Liraglutide : in the first week at 0.6 mg sc and after one week optitration to the recommended 1.2 mg sc pr day.
after optimal treatment with insulin alone, 10 type 1 diabetic patients are treated with Liraglutide at a dose of 0.6 mg sc.
After one week the dose is optitreted to the recommended 1.2 mg sc pr.
day.
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実験的：type 1 DM without betacell function: Liraglutide
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after optimal treatment on insulin alone 10 patients with type 1 diabetes are treated for four weeks with Liraglutide : in the first week at 0.6 mg sc and after one week optitration to the recommended 1.2 mg sc pr day.
after optimal treatment with insulin alone, 10 type 1 diabetic patients are treated with Liraglutide at a dose of 0.6 mg sc.
After one week the dose is optitreted to the recommended 1.2 mg sc pr.
day.
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介入なし：type 1 DM without betacell function: Insulin
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after optimal treatment with insulin, patients continue on insulin for four weeks
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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insulin-dose
時間枠：4 weeks
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4 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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24-hours glucose profiles with and without treatment of Victoza
時間枠：three days
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three days
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risk of hypoglycemia during physical activity with and without Victoza
時間枠：one day
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one day
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gastric emptying rate during hypoglycemia with and without Victoza
時間枠：one day
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one day
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weight change from baseline, change in fructosamine from baseline
時間枠：four weeks
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four weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年10月1日
一次修了 (実際)
2010年10月1日
研究の完了 (実際)
2010年10月1日
試験登録日
最初に提出
2009年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年10月9日
最初の投稿 (見積もり)
2009年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年1月20日
最終確認日
2009年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。