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Electronic Feedback on Diabetic Care to General Practitioners

2009年11月6日 更新者:University of Aarhus

Development and Evaluation of Electronic Feedback, a Tool for Quality Assurance of the Diabetic Care in General Practice

The aim of this study is to determine whether electronic feedback to general practitioners on quality of Type 2-Diabetes care increases the quality of care measured on process and outcome measures contained in the national guidelines. Effect evaluation will be performed using a mixed method design.

調査の概要

詳細な説明

Background: In an effort to optimize diabetes care in general practice, an electronical feedback system has been developed. The system will be evaluated both quantitative and qualitative.

Method: The general practitioners (GP´s) of the Region of Southern Denmark have been randomised to either admission or no admission to the electronic feedback system. The system was launched 1/3-2007 and ran for one year prior to evaluation.

Quantitative evaluation by assessment of the following end-points: Patients Hba1c-level, number of patients who have had their hba1c-level measured within the last year, cholesterol-level and number of patients who have had an eye examination within the last year.

Qualitative evaluation by interviewing GP´s who have had admission to the system.

Qualitative data have been collected through interviews with intervention GPs, designed to uncover motivational factors as well as barriers concerning the use of feedback on chronic care in general practice. Data are being analyzed.

Quantitative data are being gathered. Perspective: This project will shed light on the value of electronic feedback systems within chronic care in general practice.

Based on this project it will be possible to set up a system for automatic electronic monitoring and feedback of the quality of care in general practice, taking motivational factors of the GP s into account during implementation.

研究の種類

介入

入学 (実際)

2458

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aarhus、デンマーク、8000
        • Dept. of General Medicine, Institute of Public Health, Aarhus University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Prevalent Type 2-diabetes as confirmed by Primary Care Physician.
  • Patient alive throughout the intervention period.
  • GP actively working throughout the intervention period (not retired).

Exclusion criteria:

  • death during intervention
  • moved out of geographic area during intervention
  • GP retired during intervention

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intervention
Admission to electronic feedback system
An electronic feedback system was introduced in randomized primary care clinics providing an overview of quality of care. The intervention ran for 15 months.
他の名前:
  • Electronic feedback system
  • Decission support system
介入なし:control
Control group. No special attention

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Outcome and process measures from the danish diabetes guideline
時間枠:1/3 2007-1/6 2008
1/3 2007-1/6 2008

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Interview data concerning the impact of the electronic feedback system in the intervention clinics
時間枠:1/3 2007-1/6 2008
1/3 2007-1/6 2008

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Torsten Lauritzen, MD, Dr. Med.、professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年3月1日

一次修了 (実際)

2008年6月1日

研究の完了 (実際)

2009年11月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月5日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年11月6日

最終確認日

2009年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2008-41-2792

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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