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Electronic Feedback on Diabetic Care to General Practitioners

6 novembre 2009 aggiornato da: University of Aarhus

Development and Evaluation of Electronic Feedback, a Tool for Quality Assurance of the Diabetic Care in General Practice

The aim of this study is to determine whether electronic feedback to general practitioners on quality of Type 2-Diabetes care increases the quality of care measured on process and outcome measures contained in the national guidelines. Effect evaluation will be performed using a mixed method design.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Background: In an effort to optimize diabetes care in general practice, an electronical feedback system has been developed. The system will be evaluated both quantitative and qualitative.

Method: The general practitioners (GP´s) of the Region of Southern Denmark have been randomised to either admission or no admission to the electronic feedback system. The system was launched 1/3-2007 and ran for one year prior to evaluation.

Quantitative evaluation by assessment of the following end-points: Patients Hba1c-level, number of patients who have had their hba1c-level measured within the last year, cholesterol-level and number of patients who have had an eye examination within the last year.

Qualitative evaluation by interviewing GP´s who have had admission to the system.

Qualitative data have been collected through interviews with intervention GPs, designed to uncover motivational factors as well as barriers concerning the use of feedback on chronic care in general practice. Data are being analyzed.

Quantitative data are being gathered. Perspective: This project will shed light on the value of electronic feedback systems within chronic care in general practice.

Based on this project it will be possible to set up a system for automatic electronic monitoring and feedback of the quality of care in general practice, taking motivational factors of the GP s into account during implementation.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2458

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Aarhus, Danimarca, 8000
        • Dept. of General Medicine, Institute of Public Health, Aarhus University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Prevalent Type 2-diabetes as confirmed by Primary Care Physician.
  • Patient alive throughout the intervention period.
  • GP actively working throughout the intervention period (not retired).

Exclusion criteria:

  • death during intervention
  • moved out of geographic area during intervention
  • GP retired during intervention

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention
Admission to electronic feedback system
Dispositivo: Electronic feedback system on diabetes care
An electronic feedback system was introduced in randomized primary care clinics providing an overview of quality of care. The intervention ran for 15 months.
Altri nomi:
  • Electronic feedback system
  • Decission support system
Nessun intervento: control
Control group. No special attention

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Outcome and process measures from the danish diabetes guideline
Lasso di tempo: 1/3 2007-1/6 2008
1/3 2007-1/6 2008

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Interview data concerning the impact of the electronic feedback system in the intervention clinics
Lasso di tempo: 1/3 2007-1/6 2008
1/3 2007-1/6 2008

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Aarhus

Investigatori

  • Direttore dello studio: Torsten Lauritzen, MD, Dr. Med., Professor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

6 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008-41-2792

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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