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Electronic Feedback on Diabetic Care to General Practitioners

6 de noviembre de 2009 actualizado por: University of Aarhus

Development and Evaluation of Electronic Feedback, a Tool for Quality Assurance of the Diabetic Care in General Practice

The aim of this study is to determine whether electronic feedback to general practitioners on quality of Type 2-Diabetes care increases the quality of care measured on process and outcome measures contained in the national guidelines. Effect evaluation will be performed using a mixed method design.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Background: In an effort to optimize diabetes care in general practice, an electronical feedback system has been developed. The system will be evaluated both quantitative and qualitative.

Method: The general practitioners (GP´s) of the Region of Southern Denmark have been randomised to either admission or no admission to the electronic feedback system. The system was launched 1/3-2007 and ran for one year prior to evaluation.

Quantitative evaluation by assessment of the following end-points: Patients Hba1c-level, number of patients who have had their hba1c-level measured within the last year, cholesterol-level and number of patients who have had an eye examination within the last year.

Qualitative evaluation by interviewing GP´s who have had admission to the system.

Qualitative data have been collected through interviews with intervention GPs, designed to uncover motivational factors as well as barriers concerning the use of feedback on chronic care in general practice. Data are being analyzed.

Quantitative data are being gathered. Perspective: This project will shed light on the value of electronic feedback systems within chronic care in general practice.

Based on this project it will be possible to set up a system for automatic electronic monitoring and feedback of the quality of care in general practice, taking motivational factors of the GP s into account during implementation.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2458

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aarhus, Dinamarca, 8000
        • Dept. of General Medicine, Institute of Public Health, Aarhus University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Prevalent Type 2-diabetes as confirmed by Primary Care Physician.
  • Patient alive throughout the intervention period.
  • GP actively working throughout the intervention period (not retired).

Exclusion criteria:

  • death during intervention
  • moved out of geographic area during intervention
  • GP retired during intervention

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervention
Admission to electronic feedback system
An electronic feedback system was introduced in randomized primary care clinics providing an overview of quality of care. The intervention ran for 15 months.
Otros nombres:
  • Electronic feedback system
  • Decission support system
Sin intervención: control
Control group. No special attention

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Outcome and process measures from the danish diabetes guideline
Periodo de tiempo: 1/3 2007-1/6 2008
1/3 2007-1/6 2008

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Interview data concerning the impact of the electronic feedback system in the intervention clinics
Periodo de tiempo: 1/3 2007-1/6 2008
1/3 2007-1/6 2008

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Torsten Lauritzen, MD, Dr. Med., Professor

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de noviembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2009

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2008-41-2792

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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